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财联社04/18 08:10

Henlius Biotech获得中国癌症药物临床试验的批准

香港证券交易所周三提交的文件称，上海复宏生物科技（HKG: 2696）的 HLX53 临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局的批准。

MT Newswires04/17 17:38

复宏汉霖(02696.HK)：HLX53联合汉斯状 及汉贝泰一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌的临床试验申请获国家药监局批准

格隆汇4月17日丨复宏汉霖(02696.HK)发布公告，近日，HLX53(抗TIGIT的Fc融合蛋白)(“HLX53”)联合汉斯状  (斯鲁利单抗注射液)(“汉斯状 ”)及汉贝泰 (贝伐珠单抗注射液)(“汉贝泰”)一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的临床试验申请获国家药品监督管理局(“NMPA”)批准。公司拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，

格隆汇04/17 16:59

复星医药：子公司膦甲酸钠注射液药品注册申请获受理

证券时报e公司讯，复星医药(600196)4月17日晚间公告，控股子公司复宏汉霖近日收到国家药监局关于同意其自主研发的HLX53（即抗TIGIT的Fc融合蛋白）联合汉斯状（即斯鲁利单抗注射液）和汉贝泰（即贝伐珠单抗注射液）一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）开展临床试验的批准。控股子公司桂林南药的膦甲酸钠注射液的药品注册申请近日获国家药监局受理。

证券时报04/17 16:42

复星医药(600196.SH)：控股子公司获药品临床试验批准

格隆汇4月17日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX53（即抗TIGIT的Fc融合蛋白）联合汉斯状（即斯鲁利单抗注射液）和汉贝泰（即贝伐珠单抗注射液）一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该治疗方案的II期临

格隆汇04/17 16:37

复宏汉霖：2023 年度报告

富途资讯04/17 16:32 · 业绩公告