下载App
扫码立即下载
  • 下载App

    扫码立即下载

  • 在线客服

    登录后咨询在线客服
+
恭喜您!
成功领取价值超 5000港元/年的高级行情
前往体验 >>
多维分析
公司估值 资金追踪 卖空分析

02137 腾盛博药-B

添加自选
8.570
-0.520-5.72%
未开盘  12/06 16:08 中国
最高
9.180
今开
8.930
成交额
7333.92万
最低
8.500
昨收
9.090
成交量
835.45万股
总市值
62.30亿
市盈率TTM
亏损
52周最高
43.500
总股本
7.27亿
市盈率(静)
亏损
52周最低
4.700
流通值
62.30亿
委比
10.97%
历史最高
52.600
流通股
7.27亿
量比
0.68
历史最低
4.700
股息TTM
--
股息LFY
--
市净率
1.66
股息率TTM
--
股息率LFY
--
换手率
1.15%
振幅
7.48%
平均价
8.778
每手
500股
流通值
62.30亿
委比
10.97%
历史最高
52.600
流通股
7.27亿
量比
0.68
历史最低
4.700
股息TTM
--
市净率
1.66
股息率TTM
--
换手率
1.15%
振幅
7.48%
平均价
8.778
每手
500股
走势预测

资讯

评论

公司概况 更多
自本公司于2017年成立以来,我们一直恪守使命,专注于促进重大传染病和中枢神经系统疾病的治疗,应对我们当前时代最严峻的公共卫生挑战。我们中国和美国的国际团队致力于并擅长以最大限度利用两个主要市场以及世界其他地区的整体优势及各领域专长的方式开展合作。目前,我们依靠具有强大产品研发及转化研究能力的内部团队及与全球行业领导者的广泛合作关係,建立了一条包含逾10个候选产品、主要处于临床开发阶段的多样化产品管线。在寻找可行治疗方法中,我们在中国的重点为HBV、COVID-19及MDR/XDR,于该等项目中,我们通过自主研发及与合作伙伴的合作推进项目。在美国,我们主要专注于自主研发的HIV及抗抑鬱项目。虽然我们的美国和中国团队专注于不同的治疗领域,但我们基于共同愿景团结一致,汇聚各方的能力,为患者提供世界一流的药物。 随着本公司进入新的发展阶段,我们同时从深度和广度扩充高级行政领导团队,新增四名公司行政团队成员来为我们公共卫生需求项目提供指导。Susannah Cantrell博士加入本公司成为我们的首席业务官,Eleanor (Ellee) de Groot博士获委任为我们的首席技术官,Karen D.Neuendorff女士获委任为我们的首席人才官及Aleksandar Skuban博士加入本公司成为我们的CNS治疗领域主管,彼等为我们带来各自所在领域的专业经验。随着上述人才加入我们的领导团队,我们已准备好利用各高管独有的领导技能及行业经验,全面执行我们广泛的治疗领域开发策略。 于2022年7月,我们的团队在中国实现了用于治疗COVID-19的长效安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的商业化,距其被首次发现仅过去27个月。活病毒数据于近期确认,我们的长效安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对全世界多数地区的主流变异株奥密克戎BA.4/5及BA.2.12.1亚型变异株保持中和活性。安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法是为数不多的于当前所有受关注变异株继续显示中和活性的中和抗体之一。 得益于商业化进展顺利,本公司已将工作重点重新投向我们的主要项目。在我们基于RNA干扰治疗的独特联合疗法设计的推动下,我们的中国团队正努力寻求功能性治癒HBV的疗法。我们于2022年7月通过行使选择权,自合作伙伴Vir引进另一种治疗候选药物BRII-877(VIR-3434)(一种能够有效且广泛中和HBV且在多项正在进行的研究中呈现出巨大潜力的单克隆抗体),进一步加强了我们的HBV产品组合。我们现有的资产BRII-835(VIR-2218)和BRII-179(VBI-2601)正于中国进行2期联合疗法试验,并预计将于本年底发佈新的数据。综上所述,我们的HBV治疗候选药物组合堪称世界最先进。携手合作伙伴Vir和VBI,我们能够引领HBV功能性治癒方案的研究。 我们的中国团队牵头的其他项目包括耐多药或广泛耐药的革兰氏阴性感染项目,在该领域,世界各地(尤其是中国)对可行解决方案的需求日益增加。我们的合作伙伴Qpex和AN2在美国努力推进他们的临床开发项目,我们与他们密切合作,推动这些项目在中国的持续开发。 就我们自主研发的全球权益项目而言,于CNS疾病领域,我们继续携手跨业务的行业领先者建立团队,并执行我们的策略,以推进BRII-296用于产后抑鬱症的防治以及BRII-297用于各种焦虑障碍及抑鬱症的治疗。我们计划于2022年第四季度分别启动BRII-296产后抑鬱症治疗的2期研究及BRII-297的1期研究。 我们的另一项自主研发项目为HIV项目。由于美国FDA进一步调查基于islatravir(BRII-732为其专利前体药物)的临床研究,为谨慎起见,候选药物BRII-732仍暂停进行临床试验。我们已接获美国FDA的初步答覆,答覆就撤销暂停进行临床试验的规定提供了具体指引。我们与美国FDA密切合作,以就islatravir相关研究中所识别的安全性信号达成一致理解。我们的目标是尽快撤销暂停进行临床试验,并推进BRII-732与BRII-778的每週口服一次联合疗法的研发。 此外,作为我们的战略方法的一部分,我们将继续投资于建立有意义的患者支持及参与倡议,从PPD项目开始,将基本的患者体验和见解融入临床开发的每一步。我们于2022年参与多项心理健康活动,并透过参与旨在提高孕产妇心理健康意识的社区活动,推出我们的以人为本战略。 展望未来,本公司将再接再厉,推进产品组合的开发,满足大量未得到满足的医疗需求,从确保患者利益的角度减轻巨大的公共卫生负担。
董事长: Zhi HONG
所属市场: 香港主板
上市日期: 2021/07/13
富途热股榜
港股美股沪深
交易热度搜索热度资讯热度
名称代码最新价涨跌幅

加载中...

自选