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国金证券:维持翰森制药(03692)“买入”评级 重磅仿制药哌柏西利获批上市
智通财经APP获悉,国金证券发布研究报告称,维持翰森制药(03692)“买入”评级,预计2022/23/24年营收108/124/145亿元,归母净利润28.53/32.25/37.14亿元。2022年7月4日,公司发布公告称附属江苏豪森药业开发的哌柏西利胶囊获国家药监局批准上市,该药品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联
港股异动︱翰森制药(03692)盘中涨超5% 抗肿瘤药物“哌柏西利胶囊”获药品注册证书
智通财经APP获悉,翰森制药(03692)发布公告,该公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的“哌柏西利胶囊”获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。该股盘中一度涨超5%,突破所有均线,创近两个月新高。截至11时43分,涨3.5%,报16.58港元,成交额3665.92万。据悉,该产品为抗肿瘤药物,适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2) 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,
翰森制药:重磅仿制药哌柏西利上市,乳腺癌领域添新品
事件 2022年7月4日,公司发布公告,公司附属公司江苏豪森药业开发的哌柏西利胶囊获国家药监局批准上市。该药品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。评论国产第二家哌柏西利胶囊仿制药获批上市,乳腺癌领域添新品。(1)目前,中国有三款原研CDK4/6抑制剂获批上市,分别是辉瑞的哌柏西利(2
翰森制药获得中国批准用于乳腺癌胶囊
美国东部夏令时2022年07月04日晚上11:13翰森制药(HKG:3692)获得中国药品注册批准,其用于乳腺癌患者的帕波西利胶囊,根据一份莫。
翰森制药(03692.HK)抗肿瘤药物“呱柏西利胶囊”获药品注册证书
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布,公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的“呱柏西利胶囊”获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。 该产品为抗肿瘤药物,适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2) 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始內分泌治疗。
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金力永磁盈喜:预计上半年股东应占净利预增100%-130%;石四药集团:腹膜透析液(乳酸盐)获批通过仿制药质量和疗效一致性评价;涂鸦智能今日上市。
翰森制药(03692.HK):重磅仿制药哌柏西利上市 乳腺癌领域添新品
翰森制药(03692.HK):抗肿瘤药物“哌柏西利胶囊”获药品注册证书
翰森制药(03692.HK)发布公告,该公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的“哌柏西利胶囊”获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。 截至2022年7月4日收盘,翰森制药(03692.HK)报收于16.36元,上涨3.28%,换手率0.1%,成交量583.46万股,成交额9346.88万元。投行对该股的评级以买入为主,近90天内共有4家投行给出买入评级,近90天的目标均价为23.05。兴
翰森制药(03692.HK)哌柏西利胶囊获药品注册证书
格隆汇7月4日丨翰森制药(03692.HK)公告,公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的哌柏西利胶囊获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。该产品为抗肿瘤药物,适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。该产品获得药品注册证书将进一步丰富和完善集团的产品组合。
2022年国家医保药品目录调整工作启动
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