06996 德琪医药-B

德琪医药-B：ATG-018 I期临床试验获澳大利亚药品管理局批准

6月23日，资本邦了解到，港股上市公司德琪医药-B(06996.HK)宣布，在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(「 HREC」)批准了ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM试验)申请后，澳大利亚药品管理局(「TGA」)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(「CTN」)。 ATG-018是一款由德琪医药研发团队自主研发的作用于

06-23 15:18

德琪医药-B(06996.HK)实体瘤药获澳洲发出确认临床试验通知

德琪医药-B(06996.HK)公布，在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(HREC)批准ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM试验)申请后，澳洲药品管理局(TGA)亦于昨日(22日)发出确认该项目的临床试验通知(CTN)。ATG-018用于共济失调性毛细血管扩张和Rad3相关(ATR)激酶的口服、强效、选择性小分子抑制剂。

06-23 09:30

【港股通】德琪医药-B(06996)：TGA确认了ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者临床试验通知

德琪医药-B(06996)公布，在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(“HREC”)批准了ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM 试验)申请后，澳大利亚药品管理局(“TGA”)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(“CTN”)。ATG-018是一款由德琪医药研发团队自主研发的作用于共济失调性毛细血管扩张和Rad3－相关(ATR)激

06-23 08:25

德琪医药-B(06996.HK)：澳大利亚药品管理局确认ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤的I期临床试验的临床试验通知

格隆汇6月23日丨德琪医药-B(06996.HK)发布公告，在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(“HREC”)批准了 ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM 试验)申请后，澳大利亚药品管理局(“TGA”)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(“CTN”)。

06-23 06:20

德琪医药(06996.HK)口服XPO1抑制剂「希维奥」於中国多地开出首批处方

德琪医药 宣布，公司旗下首款获批用於治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的口服XPO1抑制剂「希维奥」(塞利尼索片)，近日正式面向中国多家医院、互联网医院及DTP药房供药，并在上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、同济大学附属同济医院等开出全国首批处方，预计产品5月底前将覆盖北京、上海、广东、江苏、浙江、河南、山东等30个省市及自治区，共600家医院和105家DTP药房网络。德琪

05-16 18:33

德琪医药(06996.HK)口服XPO1抑制剂「希维奥」于中国多地开出首批处方

德琪医药(06996.HK)宣布，公司旗下首款获批用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的口服XPO1抑制剂「希维奥」(塞利尼索片)，近日正式面向中国多家医院、互联网医院及DTP药房供药，并在上海交通大学医学院附属瑞金医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、同济大学附属同济医院等开出全国首批处方，预计产品5月底前将覆盖北京、上海、广东、江苏、浙江、河南、山东等30个省市及自治区，共600家医院和105家D

05-16 16:58

德琪医药：多项骨髓瘤和淋巴瘤治疗方案获CSCO权威指南推荐

05-13 07:20

【港股减持】德琪医药－Ｂ(06996.HK)被FMR LLC减持12.0528万股

【财华社讯】港交所权益资料显示，德琪医药－Ｂ(06996.HK)被FMR LLC于5月5日在场内以每股平均价6.1219港元减持12.05万股，涉资约73.79万港元。减持后，FMR LLC的最新持股数目为5306.76万股，持股比例由8.01%减持至7.99%。（出处：财华港股智能写手）

05-11 17:44

德琪医药将在2022 ASCO上公布ATG-008（onatasertib）最新临床数据 | 新闻稿

德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）宣布，一篇关于ATG-008/onatasertib的临床研究摘要即将于2022年6月3日至7日在美国伊利诺伊州芝加哥以线下和线上形式举行的2022年美国临床肿瘤学会（2022 ASCO）年会上发表。

05-01 05:00

疫情中砥砺前行，德琪医药在澳大利亚递交ATG-018的I期临床试验申请

04-28 18:21 · 企业号