我们是中国一家临床开发阶段的创新药企业,致力于解决未满足临床需求的疾病,尤其是雄激素受体相关(或AR相关)疾病。我们致力成为创新疗法研究、开发及商业化的领先公司。 我们已开发出七种处于临床阶段的在研药物。福瑞他恩(KX-826) 福瑞他恩(KX-826)是一种AR拮抗剂。我们目前正在开发福瑞他恩作为治疗雄激素性脱发(AGA)及痤疮的潜在同类首创外用药物。 AR-PROTAC化合物(GT20029) GT20029是一种使用本集团自主研发PROTAC平台开发的外用AR-PROTAC化合物。我们现正研发GT20029用于治疗脱发及痤疮。 普克鲁胺(GT0918) 普克鲁胺(GT0918)是有潜力成为同类最佳药物的第二代AR拮抗剂。我们目前开发普克鲁胺用于治疗COVID-19、mCRPC及AR+转移性乳腺癌。 Hedgehog/SMO抑制剂(GT1708F) Hedgehog/SMO抑制剂(GT1708F)是一种hedgehog信号转导途径抑制剂。我们现正研发GT1708F主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)及血液肿瘤。 迪拓赛替(GT0486) 迪拓赛替(GT0486)是一种PI3K/mTOR信号途径抑制剂,属于第二代mTOR抑制剂。我们现正研发GT0486主要用于治疗乳腺癌、前列腺癌及肝细胞癌(HCC)等转移性实体瘤。 ALK-1抗体(GT90001) ALK-1抗体是我们2018年自辉瑞取得全球独家许可的一种新的抗血管生成抑制剂,并为全球新的生物靶点。我们正在开发ALK-1抗体用于治疗转移性HCC及各种实体瘤。 PD-L1/TGF-β(GT90008) PD-L1/TGF-β(GT90008)是由PD-L1拮抗剂抗体及TGF-β胞外域组成的双标靶抗体,具有同时抑制PD-L1及TGF-β的高活性。其具有治疗多种实体瘤的潜力,包括非小细胞肺癌、胆道癌、三阴性乳癌及与HPV相关的肿瘤(如子宫颈癌),且有可能成为同类最佳药物。
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