注册办事处
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总办事处及主要营业地点
香港九龙海港城港威大厦二座20楼2007室
公司业务
开拓药业有限公司是一家临床阶段新药开发商,专注于研究癌症药物及其他雄激素受体(AR)相关疾病药物。该公司的主要在研药物是普克鲁胺。该药物正在中国进行转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期临床试验。该公司处于临床阶段在研药物还包括一种II期小分子在研药物Pyrilutamide、一种II期单克隆抗体在研药物ALK-1、一种I期mTOR抑制剂Detorsertib、以及一种hedgehog信号转导途径抑制剂GT1708F。
公司简介
概览
我们是中国一家临床开发阶段的创新药企业,致力于解决未满足临床需求的疾病,尤其是雄激素受体相关(或AR相关)疾病。我们致力成为创新疗法研究、开发及商业化的领先公司。
我们已开发出七种处于临床阶段的在研药物。
普克鲁胺(GT0918)
普克鲁胺(GT0918)是有潜力成为同类最佳药物的第二代AR拮抗剂。我们目前开发普克鲁胺用于治疗COVID-19、mCRPC及AR+转移性乳腺癌。
福瑞他恩(KX-826)
福瑞他恩(KX-826)是一种AR拮抗剂。我们目前正在开发福瑞他恩作为治疗雄激素性脱发(AGA)及痤疮的潜在同类首创局部药物。
ALK-1(GT90001)
ALK-1抗体是一种新的抗血管生成抑制剂并为全球新的生物靶点。我们正在开发ALK-1用于治疗转移性肝细胞癌(HCC)及各种实体瘤。于2018年,我们自辉瑞取得全球独家许可,以开发ALK-1用于治疗肿瘤适应症并将其商业化。
AR-PROTAC化合物(GT20029)
GT20029是一种使用本集团自主研发PROTAC平台开发的外用AR-PROTAC化合物。我们现正研发GT20029用于治疗AGA及痤疮。
PD-L1/TGF-?(GT90008)
PD-L1/TGF-?(GT90008)是由PD-L1拮抗剂抗体及TGF-?胞外域组成的双标靶抗体,具有同时抑制PD-L1及TGF-?的高活性。其具有治疗多种实体瘤的潜力,包括非小肺癌细胞、胆道癌、三阴性乳癌及与HPV相关的肿瘤(如子宫颈癌),且有可能成为同类最佳药物。
迪拓赛替(GT0486)
迪拓赛替(GT0486)是一种PI3K/mTOR信号途径抑制剂,属于第二代mTOR抑制剂。我们现正研发GT0486主要用于治疗乳腺癌、前列腺癌及HCC等转移性实体瘤。
Hedgehog/SMO抑制剂(GT1708F)
Hedgehog/SMO抑制剂(GT1708F)是一种hedgehog信号转导途径抑制剂。我们现正研发GT1708F主要用于治疗血液肿瘤及基底细胞癌(BCC)。
