Bristol Myers Squibb 在多发性骨髓瘤新疗法方面取得进展

美国食品药品监督管理局（FDA）周一接受了百时美施贵宝公司（NYSE:BMY）在研口服疗法mezigdomide联合用药的新药申请。

Benzinga02:00

低预期使北美产量设定让汽车制造商/供应商在第二季度表现强劲——花旗

Seeking Alpha01:55

加州推出针对首次购买电动汽车者的州级激励措施

Seeking Alpha00:39

Bristol Myers Squibb表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Mezigdomide联合卡非佐米和地塞米松用于复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的上市申请（NDA）；PDUFA日期为2027年5月13日。

基于SUCCESSOR-2试验结果的申请显示，口服CELMoD药物mezigdomide联合卡非佐米和地塞米松显著改善了无进展生存期，优于标准治疗方案

Benzinga07/13 19:01

迪士尼的《海洋奇缘》以$4,300万的开画票房强势登顶，皮克斯和小黄人表现依然强劲

Seeking Alpha07/13 01:11

财报周前瞻：JPM、C、BAC、WFC、MS、UNH、JNJ、ABT、UAL、GS、TSM等

Seeking Alpha07/12 21:33