和黃醫藥啓動索凡替尼聯合療法治療胰腺癌的2/3期試驗
和記醫藥(HCM)週二表示,其候選藥物索凡替尼與nab-紫杉醇、吉西他濱和江蘇恒瑞的camrelizumab聯合用作一線治療藥物的2/3期試驗
早些時候報道,和黃醫藥在中國啓動了針對 IDH1 和/或 IDH2 突變復發/難治性急性髓系白血病患者的 HMPL-306 RAPHAEL 註冊三期試驗
HMPL-306 是 IDH1 和 IDH2 酶的新型雙抑制劑。IDH1和IDH2的突變被認爲是某些血液學惡性腫瘤、神經膠質瘤和實體瘤的驅動因素,尤其是腫瘤
早些時候報道,和黃醫藥與恒瑞合作啓動索凡替尼和卡姆雷利珠單抗聯合治療天真胰腺導管腺癌的II/III期試驗
全球每年有近50萬人被確診——和黃醫藥的索凡替尼具有抑制血管生成和腫瘤相關巨噬細胞的協同潛力
【券商聚焦】國泰君安維持和黃醫藥(00013)“增持”評級 看好呋喹替尼海外市場進一步打開
金吾財訊 | 國泰君安發研指,根據Symphony Health數據,和黃醫藥(00013)呋喹替尼在美國醫療機構(包含美國醫院、醫生診所、長期醫療機構等)的銷售額自上市以來逐月環比遞增2023.11-2024.03逐月分別實現1.44/5.18/10.31/13.30/15.33百萬美元(環比增長258%/99%/29%/15%):味喹替尼正在美國加速放量中,未來隨着歐洲和日本市場獲批,該行預計
和黃醫藥測試胰腺癌新療法
和黃醫藥啓動「索凡替尼」聯合治療初治胰腺導管腺癌的II/III期研究
和黃醫藥在中國啓動胰腺癌藥物2/3期試驗;股價上漲3%
根據週二的一份文件,和黃醫藥(HKG:0013)在中國啓動了索凡替尼和卡姆雷利珠單抗聯合治療轉移性胰腺導管腺癌患者的2/3期試驗
和黃醫藥開始在中國進行白血病藥物的三期試驗
據週二報道,和記醫藥(HKG:0013)在中國啓動了針對突變異檸檬酸脫氫酶 1 或 2 復發或難治性急性髓系白血病患者的 HMPL-306 藥物的三期試驗
和黃醫藥(00013.HK)在中國啟動治療白血病藥物臨床試驗
和黃醫藥(00013.HK)公布,在中國啟動一項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶(IDH)1或2突變的復發/難治性急性髓系白血病(AML)的註冊性III期臨床試驗。首名受試者已於5月11日接受首次給藥治療。 HMPL-306是一種新型的IDH1及IDH2酶雙重抑制劑。IDH1及IDH2突變被認為是某些血液惡性腫瘤、神經膠質瘤和實體瘤的驅動因素,尤其是對於急性髓系白血病患者來說。儘管已有一些I
和黃醫藥(00013.HK)夥恆瑞醫藥啟動聯合療法治療胰腺導管腺癌臨床試驗
和黃醫藥(00013.HK)公布,啟動一項中國II/III期臨床試驗,以評估和黃醫藥的候選藥物索凡替尼(surufatinib)、恆瑞醫藥(600276.SH)的PD-1抗體卡瑞利珠單抗(camrelizumab)、白蛋白結合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他濱(gemcitabine)的聯合療法用於一線治療轉移性胰腺導管腺癌(PDAC)患者。胰腺導管腺癌是一種外分泌腫瘤,也是最常見
快訊 | 銀河證券:從行業營收增速節奏看 2024年第一季度有望成爲醫藥行業全年最低點
和黃醫藥(00013.HK):在中國啓動HMPL-306治療伴有IDH1及/或IDH2突變的復發/難治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL註冊性III期研究
格隆匯5月14日丨和黃醫藥(00013.HK)今日宣佈在中國啓動一項HMPL-306治療伴有異檸檬酸脫氫酶(“IDH”)1或2突變的復發/難治性急性髓系白血病(AML)的註冊性Ш期臨床試驗。首名受試者已於2024年5月11日接受首次給藥治。
和黃醫藥(00013.HK)與恒瑞醫藥達成合作並啓動索凡替尼(surufatinib)聯合卡瑞利珠單抗(camrelizumab)用於治療初治胰腺導管腺癌的II/III期研究
格隆匯5月14日丨和黃醫藥(00013.HK)發佈公告,今日宣佈啓動一項中國II/III 期臨床試驗,以評估和黃醫藥的候選藥物索凡替尼(surufatinib)、江蘇恒瑞醫藥股份有限公司(“恒瑞醫藥”)的PD-1 抗體卡瑞利珠單抗(camrelizumab)、白蛋白結合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他濱(gemcitabine)的聯合療法用於一線治療轉移性胰腺導管腺癌(PDAC)患
和黃醫藥與恒瑞合作啓動索凡替尼和卡姆雷利珠單抗聯合治療天真胰腺導管腺癌的II/III期試驗
和黃醫藥(中國)有限公司(納斯達克/AIM: HCM;HKEX: 13)今天宣佈啓動一項II/III期試驗,以評估和黃醫藥候選藥物索凡替尼、江蘇恒瑞製藥有限公司PD-1抗體camrelizumab、nab-paclitaxel和吉西他濱聯合作爲轉移性胰腺患者一線治療藥物的療效中國的導管腺癌(“PDAC”)。
和黃醫藥在中國啓動針對 IDH1 和/或 IDH2 突變復發/難治性急性髓系白血病患者的 HMPL-306 RAPHAEL 註冊三期試驗
和黃醫藥(中國)有限公司(納斯達克/AIM: HCM;HKEX: 13)今天宣佈,它已在中國啓動一項針對突變異檸檬酸脫氫酶(“IDH”)1或2例復發/難治性急性髓系白血病(“AML”)患者的 HMPL-306 三期註冊臨床試驗。第一位患者於2024年5月11日接受了第一劑疫苗。
醫藥突傳重磅!藥明系將迎轉機? 美藥企合同豁免權或延長8年
業內人士認爲,8年時間足夠相關公司應變,而這個最大的不確定性落地,亦能給相關公司帶來正面影響。
和黃醫藥(0013.HK)公司跟蹤點評:呋喹替尼銷售超預期 海外放量持續加速
事件:呋喹替尼繼2023.11月美國獲批後,武田披露2023年業績,截至2024.03.31峽喹替尼在美國實現銷售額約6700方美金,除202304的1510萬
和黃醫藥加速跑!明星抗癌藥一季度海外大賣5000萬美元,今年有望在歐盟、日本獲批
和黃醫藥透露,其合作伙伴武田製藥的商業化團隊已爲呋喹替尼在歐盟的潛在上市做好充分準備。
和黃醫藥(00013.HK):呋喹替尼美國銷售超預期 產品催化密集
公司事件。武田公司發佈2023 財年年報,其中 FRUZAQLA(呋喹替尼)自2023年11 月上市,截至2024 年3 月31 日,在美國的銷售收入達到101
6-K:外國發行人報告(業績相關)
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