《大行》大摩對中國生物科技股投資評級及目標價(表)
大摩發表研究報告,對一眾中國醫療健康及生物科技股最新投資評級及目標價表列如下:股份 | 投資評級 | 目標價(港元)康寧傑瑞製藥-B(09966.HK) | 與大市同步 | 5.3元 -> 3.4元雲頂新耀-B(01952.HK) | 與大市同步 | 26元 -> 26.7元諾誠健華(09969.HK) | 與大市同步 | 6.3元 -> 6元信達生物(01801.HK) | 增持 | 71元 -
《大行》大摩降信達生物(01801.HK)目標價至66.5元 康諾亞-B(02162.HK)下調至50元
摩根士丹利發表研究報告,在審視一眾中國醫療健康及生物科技公司去年度業績表現後,結合近期行業變化,相應調整了部分預測。大摩指出,近半數處於商業化階段的生物科技企業2023年度收入增長遜於市場預期,相信是由於去年下半年行業反貪腐監管的影響,期內不少企業透過更進取的成本控制措施來實現超出預期的盈利表現。目前市場預期美聯儲將於今年7月起開始減息,年內料減息三次。大摩指,近期亞太區(日本除外)及歐洲市場的避
機構:合成生物學板塊Q1業績高增,政策預期加速估值修復
當前生物製造公司的核心競爭力在於產品拓展和落地能力,看好具備成功案例、龍頭地位、優質產品儲備以及下游需求景氣的標的。
華源證券:康諾亞-B(02162.HK)CM310大單品獲批在即 創新管線積極推進 首予買入
華源證券發佈研究報告稱,考慮公司核心管線即將獲批,後續在研管線進展積極,首次覆蓋,給予公司康諾亞-B(02162.HK)“買入”評級,預計2024-2026年收入分別爲1.19、5.78、12.72億元。康諾亞於2016年成立,並於2021年在港交所主板上市。公司聚焦自身和腫瘤領域,高效推進多項創新產品臨床研究。核心產品IL4Rα單抗CM310有望今年國內獲批上市,其他在研創新管線差異化佈局,進展
【券商聚焦】華源證券首予康諾亞(02162)“買入”評級 指創新管線積極推進
金吾財訊 | 華源證券首次覆蓋康諾亞(02162),公司於2021年在港交所主板上市,聚焦自身和腫瘤領域,高效推進多項創新產品臨床研究。核心產品IL4Rα單抗CM310有望今年國內獲批上市,其他在研創新管線差異化佈局,進展順利。該行指,CM310是公司自主研發的IL-4Rα單抗,其新藥上市申請已於2023年12月獲CDE受理,並納入優先審評,或將成爲首款國產IL-4Rα單抗。目前全球範圍內IL-4
百利天恒、神州細胞扭虧爲盈!科創板多家生物醫藥企業Q1迎來“開門紅
2024年一季度,國內多地相繼發佈支持生物醫藥產業或創新藥械高質量發展的相關政策,持續優化生物醫藥創新環境。
商業化前夕股價腰斬,康諾亞-B(02162)何時搬走賽諾菲這座大山?
4月25日,賽諾菲發佈2024年Q1業績,在其104.64億歐元的總營收中,自免管線的核心產品度普利尤單抗爲其貢獻了28.35億歐元,摺合219.8億元人民幣。而此前賽諾菲披露的年報顯示,該藥在2023年全球總銷量達到115億美元。這一銷量對於尚未實現產品商業化的國內IL4R單抗賽道雙子星康諾亞-B(02162)和康乃德生物(CNTB.US)來說,顯然是遙不可及的。但經過多年研發,雙子星之一的康諾
【券商聚焦】廣發證券削康諾亞(02162)目標價27%至57.73港元 維持買入評級
金吾財訊 | 廣發證券發佈研報指,公司治療成人中重度特應性皮炎的藥物CM310,其上市申請已獲得CDE受理,並納入優先審評審批。同時,公司多條自免管線進展順利,部分藥物有望年內報產。該行指,公司2023年營收3.54億元,同比增長254%,年內實現淨虧損3.58億元,主要由於研發費用較高(5.96億元)。公司在手現金及等價物、定期存款以及以公允價值變動計量且變動計入損益的金融資產爲27.19億元,
Keymed Biosciences 的過敏治療保密協議獲國家藥監局批准
根據週二的一份文件,Keymed Biosciences(HKG: 2162)表示,國家藥品監督管理局接受了其治療季節性過敏性鼻炎的Stapokibart注射液的新藥申請
康諾亞-B(02162.HK):司普奇拜單抗注射液治療季節性過敏性鼻炎藥品上市許可申請獲國家藥監局受理
格隆匯4月30日丨康諾亞-B(02162.HK)發佈公告,司普奇拜單抗注射液治療季節性過敏性鼻炎藥品上市許可申請,已於近期獲國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)受理。此次申報是基於一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的III期研究,主要用於確證司普奇拜單抗注射液治療對鼻用糖皮質激素或其他治療方法控制不佳的成人季節性過敏性鼻炎患者的有效性和安全性。研究結果顯示III期臨床試驗數據結果積極,主要終點
康諾亞-B(02162)獨佔先機,過敏性鼻炎III期達終點
康諾亞-B(02162.HK):CM310 SAR III 期臨床成功 產品有望年內獲批
公司近況4 月28 日公司公告宣佈, CM310 治療季節過敏性鼻炎(SAR)的III期臨床已完成雙盲治療期數據揭盲及統計分析,臨床數據達到主要終點。評論CM3
康諾亞-B(02162.HK)司普奇拜單抗治療季節性過敏性鼻炎III期臨床試驗達主要終點
【財華社訊】康諾亞-B(02162.HK)公佈,其1類新藥CM310重組人源化單克隆抗體(司普奇拜單抗)注射液治療季節性過敏性鼻炎(SAR)的III期臨床研究已完成雙盲治療期數據揭盲及統計分析,臨床數據達到主要終點。本次臨床試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的III期研究,主要用於確證司普奇拜單抗注射液治療對鼻用糖皮質激素或其他治療方法控制不佳的成人季節性過敏性鼻炎患者的有效性和安全性。
Keymed Biosciences 過敏藥物實現三期臨床試驗終點
根據週日的一份文件,Keymed Biosciences(HKG: 2162)表示,他們用於治療季節性過敏性鼻炎的1類創新藥物 CM310 在一項三期臨床研究中達到了主要終點
中信金融資產(02799.HK)聘任副總裁
中信金融資產(02799.HK)公布,公司董事會於昨日(28日)決議聘任趙晶晶為公司副總裁,任期自中國國家金融監督管理總局核准之日起,至董事會另聘或解聘副總裁時止。(js/k)~
康諾亞(02162.HK)司普奇拜單抗III期臨床試驗達III期
康諾亞-B(02162.HK)公布,1類新藥CM310重組人源化單克隆抗體(司普奇拜單抗)注射液治療季節性過敏性鼻炎的III期臨床研究已完成雙盲治療期數據揭盲及統計分析,臨床數據達到主要終點。結果顯示III期臨床試驗數據結果積極,主要終點完全達標,司普奇拜單抗顯著優於安慰劑組,具備高度顯著的統計學差異,且安全性良好。
康諾亞-B(02162.HK):CM310即將商業化 早期管線差異化佈局
核心觀點:(若無特別說明,以下貨幣均爲人民幣)公司發佈2023 年年報業績公告:營收3.54 億元(同比+254%,以下均爲同比口徑),主要爲向AZ 授權CMG
康諾亞-B(02162):司普奇拜單抗注射液治療季節性過敏性鼻炎的III期臨床實驗達到主要終點
康諾亞-B(02162)發佈公告,公司欣然宣佈,其1類新藥CM310重組人源化單克...
康諾亞-B(2162.HK):獨佔先機 過敏性鼻炎III期達終點
司普奇拜單抗SAR 適應症III 期臨床達主要終點4 月28 日,公司披露司普奇拜單抗治療SAR 的III 期臨床達主要終點。108例受試者中,該藥rTNSS
康諾亞-B:2023年度報告
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