關於昭衍新藥公司

公司位於北京市經濟技術開發區(亦莊),成立於1995年8月,是國家“十二五重大新藥創制”平臺及北京市藥物安全性評價重點實驗室。昭衍(北京)設施面積13000m2,其中動物飼養管理設施8000m2,設有普通級、SPF級動物房和生物安全Ⅱ級(P2)實驗室(用於開展低度生物危害藥物研究)。昭衍(北京)於2005年首次通過了CFDA的GLP認證,2008年通過了國際AAALAC認證,2009年通過了美國FDA的GLP現場檢查,2013年又一次通過了美國FDA的GLP再次檢查。公司秉承“服務藥物創新,專注於藥物全生命週期的安全性評價和監測的宗旨,保障患者用藥安全,呵護人類健康”的願景,建立了獨具特色的藥物臨牀前研究服務、臨牀試驗及相關服務、優質實驗動物的繁殖和銷售以及基因編輯模式動物定製服務的黃金產業鏈。藥物臨牀前研究服務爲公司的核心業務,主要內容包括藥物非臨牀安全性評價服務、藥效學研究服務、動物藥代動力學研究服務和藥物篩選(通常而言,藥物臨牀前研究服務就是指在臨牀試驗階段前,對受試物的安全性、有效性、質量可控性等進行評價、檢測、研究的服務)等。