科興製藥獲天風證券買入評級,稀缺新興市場出海平台
5月27日,科興製藥獲天風證券買入評級,近一個月科興製藥獲得8份研報關注。研報預計公司2024至2026年收入爲14.18、18.41、22.83億元人民幣;預計歸母淨利潤爲0.5、1.50、2.39億元人民幣。研報認爲,科興製藥在2024年第一季度已實現扭虧爲盈,經營質量提升。公司設立了海外銷售收入考覈目標,預計在2024年和2025年都能實現高增長。此外,公司作爲平台型出海公司,已積極引入了1
科興製藥(688136):稀缺新興市場出海平台 2024Q1實現扭虧爲盈
經營質量提升,2024Q1 實現扭虧爲盈公司發佈2023 年年報和2024 年第一季度季報。2023 年,實現12.59 億收入,同比減少4.32%;實現歸母淨
科興生物製藥的部門將試用生長缺陷藥物
科興生物製藥(SHA: 688136)的子公司深圳科興生物製品公司將在獲得中國國家藥品監督管理局的批准後,對GB08注射劑進行臨床試驗
科興製藥(688136)點評:發佈股權激勵計劃 確保“國際化”戰略順利實施
事件:科興製藥發佈2024 年限制性股票激勵計劃(草案),本激勵計劃擬授予的限制性股票數量佔公司股本總額的1.90%,擬授予激勵對象共計147 人,佔公司員工總
研發新突破!科興製藥自研I類創新藥-長效生長激素臨床試驗申請獲批
24日,科興製藥(688136.SH)發佈公告稱,公司全資子公司深圳科興藥業有限公司近期收到國家藥監局的《藥物臨床試驗批准通知書》,批准公司自主研發藥品GB08注射液的臨床試驗申請。據了解,GB08是公司通過DNA重組技術,將人生長激素(hGH)基因與IgG4亞型Fc段基因連接後表達,能顯著提高產品安全性、患者的用藥便利性和依從性,未來如成功上市,將爲兒童生長激素缺乏症患者帶來新的治療手段。完全自
快訊 | 科興製藥:自研I類創新藥長效生長激素臨床試驗申請獲批
科興製藥(688136):重組蛋白主營業績穩健 出海商業化平台價值加速兌現
投資要點投資邏輯:優質出海平台:憑藉20 餘年出海經驗,對所有人口過億和GDP 排名前三十的新興市場國家實現全覆蓋,達成13 項海外項目授權合作,有望陸續登陸海
科興製藥獲得外觀設計專利授權:“包裝盒(常樂康金裝)”
證券之星消息,根據企查查數據顯示科興製藥(688136)新獲得一項外觀設計專利授權,專利名爲“包裝盒(常樂康金裝)”,專利申請號爲CN202330610673.9,授權日爲2024年5月10日。專利摘要:1.本外觀設計產品的名稱:包裝盒(常樂康金裝)。2.本外觀設計產品的用途:本外觀設計產品用於藥品的外包裝。3.本外觀設計產品的設計要點:在於形狀與圖案的結合。4.最能表明設計要點的圖片或照片:立體
科興製藥:志在必得 2025年外銷收入不低於4億元
24日晚間,科興製藥(688136.SH)發佈了2024年限制性股票激勵計劃(草案)(後文簡稱計劃),計劃擬授予的限制性股票數量爲378.6萬股,授予擬激勵對象共計147人。本次激勵計劃考覈年度爲2024—2025年兩個會計年度,每個會計年度考覈一次。以公司2023年海外銷售收入爲業績基數,對各考覈年度的海外銷售收入定比業績基數的增長率或海外註冊批件累計獲得數量進行考覈。其中值得市場關注的是,以2
科興製藥將於6月14日召開股東大會,共審議3項議案
金融界5月24日消息,科興製藥發佈公告,將於2024年6月14日召開第2次臨時股東大會,網絡投票同日進行。股權登記日爲6月7日,當日收市後持有科興製藥股票的投資者可以參與投票。會議地點:深圳市南山區高新中一道與科技中一路交匯處創益科技大廈B棟19樓會議室。本次股東大會共計審計3項議案,具體如下:1、《關於公司<2024年限制性股票激勵計劃(草案)>及其摘要的議案》2、《關於公司<2024年限制性股
科興製藥(688136.SH):擬推378.6萬股限制性股票激勵計劃
格隆匯5月24日丨科興製藥(688136.SH)公佈2024年限制性股票激勵計劃,本激勵計劃擬授予的限制性股票數量378.6萬股,佔本激勵計劃草案公告時公司股本總額19,919.865萬股的1.90%。本激勵計劃擬授予激勵對象共計147人,本激勵計劃限制性股票的授予價格爲12元/股。
快訊 | 科興製藥:子公司獲GB08注射液臨床試驗批准
科興製藥獲華福證券買入評級,邁入海外發展新階段,新興市場大有可爲
5月23日,科興製藥獲華福證券買入評級,近一個月科興製藥獲得6份研報關注。研報預計2024年至2026年科興製藥收入增速分別爲14%/22%/34%,歸母淨利潤增速分別爲115%/296%/78%。研報認爲,公司的三大產品中標聯盟集採,影響整體可控,傳統業務有望企穩。公司20年出海經驗構建海外商業化護城河,新興市場出海潛力巨大。24年引進品種出海商業化元年,白紫有望突破法規市場帶來新增量。風險提示
科興製藥(688136.SH):累計耗資3112萬元回購0.94%股份
格隆匯5月21日丨科興製藥(688136.SH)公佈,截至本公告披露日,公司本次股份回購期限已屆滿,公司通過集中競價交易方式累計回購金額已達回購金額下限,本次回購股份方案實施完畢。公司已通過上海證券交易所交易系統以集中競價交易方式回購公司股份1,880,572股,佔公司總股本的比例爲0.94%,回購成交的最高價爲19.95元/股,最低價爲14.30元/股,回購均價爲16.55元/股,支付的資金總額
【機構調研記錄】工銀瑞信基金調研科興製藥、寧波銀行
證券之星消息,根據市場公開信息及5月17日披露的機構調研信息,工銀瑞信基金近期對2家上市公司進行了調研,相關名單如下:1)科興製藥 (工銀瑞信基金參與公司特定對象調研&線上交流)個股亮點:重組人促紅素(依普定)是公司第一大產品,可用於治療腎功能不全所致貧血,包括透析及非透析病人,以及外科圍手術期的紅細胞動員;公司有合成生物業務涉及的工藝開發、質量控制等方面的專業技術,爲動物疫苗和合成生物研發、中試
【機構調研記錄】中銀基金調研科興製藥、城投控股等7只個股(附名單)
證券之星消息,根據市場公開信息及5月17日披露的機構調研信息,中銀基金近期對7家上市公司進行了調研,相關名單如下:1)科興製藥 (中銀基金參與公司特定對象調研&線上交流)個股亮點:重組人促紅素(依普定)是公司第一大產品,可用於治療腎功能不全所致貧血,包括透析及非透析病人,以及外科圍手術期的紅細胞動員;公司有合成生物業務涉及的工藝開發、質量控制等方面的專業技術,爲動物疫苗和合成生物研發、中試、產業化
科興製藥貝伐珠單抗已順利獲得印尼GMP認證
科興製藥(688136)官網最新消息顯示,在經歷前段時間的頻繁驗廠後,公司引進產品陸續收到各國GMP認證的正式通知。近日,其引進的貝伐珠單抗注射液已順利獲得印度尼西亞GMP認證,這是繼前不久該產品獲得埃及GMP認證後,傳出的又一喜訊!瞄準大單品大賽道據了解,科興製藥於2022年與東曜藥業有限公司簽署協議,獲得該公司貝伐珠單抗注射液(樸欣汀)在除中國、歐盟(以2021年歐盟成員國爲準)、英國、美國、
科興生物製藥注射液(白蛋白注射)獲得歐盟GMP認證
中國深圳,10.2024 年 5 月 /PRNewswire/ — Am Abend des 5.Mai hat Kexing Biopharm(股票代碼:688136)bekanntgegeben,das Unternehmen von der norwegischen Arzneimittelbehorde gemaès den Vo
科興生物製藥獲得歐盟紫杉醇注射劑的GMP認證(聯合阿爾布米納)
中國深圳,2024年5月10日 /PRNewswire/ — 5月5日晚些時候,科興生物製藥(股票代碼:688136)宣佈已獲得面料的 “符合GMP證書”
科興生物製藥工廠通過歐盟注射用紫杉醇(白蛋白結合型)GMP認證
中國深圳,2024年5月10日 /PRNewswire/ — 5月5日晚,科興生物製藥(股票代碼:688136)宣佈已獲得美國頒發的 “製造商GMP合規證書”
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