諾華公佈了針對一種罕見血液疾病的Fabhalta晚期研究的令人鼓舞的數據

週五，諾華製藥（紐交所：NVS）公佈了Fabhalta（iptacopan）在患有夜間血紅蛋白尿症（PNH）成人患者身上的APPULSE-PNH第30億階段研究的頂線結果。

Benzinga12/07 02:10

交易所交易基金、股票期貨週五開盤前混合，熱切期待就業形勢報告。

廣泛市場交易所交易基金SPDR標準普爾500 ETF信託（SPY）在週五的盤前交易中下跌了0.03%，而活躍交易的納指100etf-invesco qqq trust（QQQ）上漲了0.04%，在期待中...

MT Newswires12/06 21:25

阿斯利康表示Dato-DXd在先前接受治療的肺癌患者中顯示出"臨床意義重大"的結果

阿斯利康（AZN）在週四晚間表示，對達託達替康（Dato-DXd）2期和3期試驗的彙總分析顯示，在患者中有 "臨床意義的" 腫瘤反應

MT Newswires12/06 20:29

美國食品和藥物管理局已接受並優先審查阿斯利康的補充生物製品許可申請，用於Imfinzi（杜瓦盧普單抗）治療肌浸潤性膀胱癌。處方藥用戶費法案日期預計在第二季度...

美國食品和藥物管理局已接受並優先審查了阿斯利康的生物製品許可申請，用於Imfinzi（達伐單抗）治療肌侵襲性膀胱癌。處方藥用戶

Benzinga12/06 16:45

阿斯利康的Imfinzi獲得美國FDA的優先審查標籤，針對膀胱癌。

阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）表示，美國食品藥品監督管理局已接受其生物製品許可申請，優先審查Imfinzi作爲治療肌肉侵犯性膀胱癌的藥物。

MT Newswires12/06 15:31

早先報道，第一三共與阿斯利康的達克替尼德魯單抗在晚期EGFR突變非小細胞肺癌的TROPION-Lung05和TROPION-Lung01分析中顯示出顯著的臨床活性。

第一三共和阿斯利康的datopotamab deruxtecan在之前治療過的患者中顯示出42.7%的客觀緩解率。數據支持最近在美國提交的生物製劑許可申請（BLA）針對該患者的申請。

Benzinga12/06 15:29