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Immix Biopharma在歐洲獲得多發性骨髓瘤治療的孤兒藥標籤
Immix Biopharma(IMMX)週一表示,歐盟委員會已授予用於治療多發性骨髓瘤的 NXC-201 孤兒藥稱號。除其他外,該稱號使 NXC-201 有資格獲得
MT Newswires04/30 02:50
Immix Biopharma 獲得 NXC-201 治療多發性骨髓瘤的歐盟孤兒藥稱號
歐洲孤兒藥認定(“ODD”)使 NXC-201 有資格獲得:一旦獲得歐盟授權,即獲得 10 年的市場獨家經營權准入歐盟集中授權程序降低以下方面的費用:歐盟協議
Benzinga04/29 21:39
Immix Biopharma有望在年中之前爲首批患者服用AL澱粉樣變療法
Immix Biopharma(IMMX)週四表示,計劃啓動後,有望在2024年中期之前爲首批覆發或難治性 AL 澱粉樣變患者服用 CAR-T NXC-201 候選療法
MT Newswires04/19 04:12
Immix Biopharma 有望爲美國的 NXC-201 患者服藥
計劃於 2024 年 4 月和 5 月在美國進行臨床初始訪問有望在 2024 年中期在紐約市牽頭部位和其他美國主要研究中心爲復發/難治性 AL 澱粉樣變患者接種 CAR-T NXC-201 的劑量否
GlobeNewswire04/18 21:32
Immix Biopharma 宣佈最新的 NXC-201 臨床數據摘要獲准在美國基因與細胞療法學會 (ASGCT) 第 27 屆年會上進行口頭陳述
用於復發/難治性 AL 澱粉樣變的下一代 CAR-T NXC-201 的最新臨床數據將於 2024 年 5 月 7-11 日在巴爾的摩公佈,洛杉磯,2024 年 4 月 15 日(GLOBE NEWSWIRE)— Immix Biopharma, Inc.
GlobeNewswire04/15 21:36
Immix Biopharma 宣佈大型綜合癌症中心作爲 NXC-201 AL 澱粉樣變臨床試驗的牽頭機構
加利福尼亞州洛杉磯,2024年3月20日(環球新聞專線)——Immix Biopharma, Inc.(納斯達克股票代碼:IMMX)(“ImmixBio”、“公司”、“我們” 或 “我們” 或 “IMMX”),一家在阿拉巴馬州開創細胞療法的臨床階段生物製藥公司
GlobeNewswire03/20 21:46
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