6-K:外國發行人報告(業績相關)
麒麟HD、武田製藥、住友、軟銀(第 9 名)
*以上日曆僅爲日程安排,可能會因公司情況而有所變化。-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------5/9(星期四)<1375>東急建設<1770>日東建設<1764>工藤建設<1788>第一建設<1869>明光軒 <1870>矢作建工<1788>三都興業 <1799>第一肯賽特<1869>明光軒 <1870>矢作建組<1929
同理心在行動:武田的全球計劃將IBD挑戰帶到了阿聯酋的最前沿
CENTOGENE擴大與武田的戰略合作伙伴關係,繼續爲溶酶體貯積症患者提供基因檢測的機會
武田製藥公認會計准則每股收益爲94.00日元,收入爲32129億日元;重申23財年指引
今日熱股播報:美股盤後Remark Holdings現升11.2%
美東時間1月30日報道,以下為今日美股盤後熱門個股。上升熱股:$Remark Holdings(MARK.US)$一度升33.59%,現升11.2%,報1.39美元,成交額達2,140.86萬美元。 $思佳訊(SWKS.US)$一度升6.49%,現升3.51%,報108美元,成交額達4,542.09萬美元。 $星巴克(SBUX.US)$一度升4.37%,現升3.16%,報97.06美元,成交額達1
作爲武田數字化轉型的一部分,Cognizant幫助實現基礎設施和應用程序管理的現代化
ImmunoGen 與武田就抗癌藥物 Elahere 達成協議
武田退出與Theravance Biopharma的許可協議
武田製藥有限公司(紐約證券交易所代碼:TAK)在第一季度財報中表示,它同意停止進一步開發治療術後胃腸道功能障礙的 TAK-954 以及雙方的合作
武田製藥非公認會計准則每股收益爲558.00日元,收入爲40.3億日元;啓動23財年指引
武田的Entyvio在上市後研究中達到主要終點
分析師說,武田的最高劑量牛皮癬候選人可能擊敗布里斯托爾邁斯批准的藥物
武田藥品株式會社 (紐約證券交易所代碼:TAK) 公布 TAK-279 (NDI-034858) 對中度至嚴重斑塊狀牛皮癬患者進行 2b 期臨床試驗的結果。這項研究滿足了它的主要和秒
武田推出 Vedolizumab 用於預防幹細胞移植患者中移植物對宿主疾病的資料
武田藥品股份有限公司 (紐約證交所代碼:TAK) 宣布了 2023 年串聯會議上提出的 3 期石墨研究的最新資料。石墨 (韋多利祖母 -3035) 第 3 期研究旨在評估
武田報告九個月營業利潤下降 13%,保持年度指引不變
武田藥品株式會社(紐約證券交易所代碼:TAK)報告,截至 12 月份的九個月,營運收入下降 13% 至 4019 億日圓。但是,它重申了其財政年度的利潤前景。
武田製藥非公認會計準則每股收益為 456.00 日圓,收入 3071.1 億日圓;重申全年指引
箭頭製藥報告從遺傳疾病研究給人留下深刻印象深刻
武田製藥股份有限公司(紐約證券交易所代碼:TAK)和箭頭製藥公司(NASDAQ:ARWR)宣布針對肝病關聯的法茲氏蘭(TAK-999/ARO-AAT)第二期紅杉研究的頂部結果
安斯泰來製藥、衛彩、第一三共和武田攜手減輕藥品包裝領域的環境負擔
武田將以 41 億美元的價格添加中期自身免疫性疾病候選人
武田藥業股份有限公司 (NYSE: TAK) 將從 Nimbus 治療中獲得 NDI-034858,這是一種用於多種自身免疫性疾病的口服選擇性別異體酪氨酸激酶 2(TYK2)抑製劑。它是在一個
武田登革熱疫苗候選疫苗正在接受FDA的優先審查
FDA已經接受並優先審查武田製藥有限公司(紐約證券交易所市場代碼:TAK)的TAK-003生物製品許可證申請(BLA),TAK-003是該公司研究登革熱疫苗的候選藥物。我
武田批准的血癌藥物在新診斷的患者環境中達到主要目標
武田製藥有限公司(紐約證券交易所代碼:TAK)的Iclusig(Ponatinib)的3期PhALLCON試驗在新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+A)中達到了主要終點
暫無數據