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和黄医药启动索凡替尼联合疗法治疗胰腺癌的2/3期试验

和记医药（HCM）周二表示，其候选药物索凡替尼与nab-紫杉醇、吉西他滨和江苏恒瑞的camrelizumab联合用作一线治疗药物的2/3期试验

MT Newswires05/14 17:54

早些时候报道，和黄医药在中国启动了针对 IDH1 和/或 IDH2 突变复发/难治性急性髓系白血病患者的 HMPL-306 RAPHAEL 注册三期试验

HMPL-306 是 IDH1 和 IDH2 酶的新型双抑制剂。IDH1和IDH2的突变被认为是某些血液学恶性肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤的驱动因素，尤其是肿瘤

Benzinga05/14 15:40

早些时候报道，和黄医药与恒瑞合作启动索凡替尼和卡姆雷利珠单抗联合治疗天真胰腺导管腺癌的II/III期试验

全球每年有近50万人被确诊——和黄医药的索凡替尼具有抑制血管生成和肿瘤相关巨噬细胞的协同潜力

Benzinga05/14 15:38

【券商聚焦】国泰君安维持和黄医药(00013)“增持”评级 看好呋喹替尼海外市场进一步打开

金吾财讯 | 国泰君安发研指，根据Symphony Health数据，和黄医药(00013)呋喹替尼在美国医疗机构（包含美国医院、医生诊所、长期医疗机构等）的销售额自上市以来逐月环比递增2023.11-2024.03逐月分别实现1.44/5.18/10.31/13.30/15.33百万美元（环比增长258%/99%/29%/15%）：味喹替尼正在美国加速放量中，未来随着欧洲和日本市场获批，该行预计

金吾财讯05/14 15:30

和黄医药测试胰腺癌新疗法

TipRanks05/14 15:11

和黄医药启动「索凡替尼」联合治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究

药智网05/14 14:21

和黄医药在中国启动胰腺癌药物2/3期试验；股价上涨3％

根据周二的一份文件，和黄医药（HKG：0013）在中国启动了索凡替尼和卡姆雷利珠单抗联合治疗转移性胰腺导管腺癌患者的2/3期试验

MT Newswires05/14 11:10

和黄医药开始在中国进行白血病药物的三期试验

据周二报道，和记医药（HKG：0013）在中国启动了针对突变异柠檬酸脱氢酶 1 或 2 复发或难治性急性髓系白血病患者的 HMPL-306 药物的三期试验

MT Newswires05/14 11:00

和黄医药(00013.HK)在中国启动治疗白血病药物临床试验

和黄医药(00013.HK)公布，在中国启动一项HMPL-306治疗伴有异柠檬酸脱氢酶(IDH)1或2突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)的注册性III期临床试验。首名受试者已于5月11日接受首次给药治疗。 HMPL-306是一种新型的IDH1及IDH2酶双重抑制剂。IDH1及IDH2突变被认为是某些血液恶性肿瘤、神经胶质瘤和实体瘤的驱动因素，尤其是对于急性髓系白血病患者来说。尽管已有一些I

AASTOCKS05/14 09:22

和黄医药(00013.HK)伙恒瑞医药启动联合疗法治疗胰腺导管腺癌临床试验

和黄医药(00013.HK)公布，启动一项中国II/III期临床试验，以评估和黄医药的候选药物索凡替尼(surufatinib)、恒瑞医药(600276.SH)的PD-1抗体卡瑞利珠单抗(camrelizumab)、白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他滨(gemcitabine)的联合疗法用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者。胰腺导管腺癌是一种外分泌肿瘤，也是最常见

AASTOCKS05/14 09:17

快讯 | 银河证券：从行业营收增速节奏看 2024年第一季度有望成为医药行业全年最低点

快讯05/14 09:05

和黄医药(00013.HK)：在中国启动HMPL-306治疗伴有IDH1及/或IDH2突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL注册性III期研究

格隆汇5月14日丨和黄医药(00013.HK)今日宣布在中国启动一项HMPL-306治疗伴有异柠檬酸脱氢酶(“IDH”)1或2突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)的注册性Ш期临床试验。首名受试者已于2024年5月11日接受首次给药治。

格隆汇05/14 08:16

和黄医药(00013.HK)与恒瑞医药达成合作并启动索凡替尼(surufatinib)联合卡瑞利珠单抗(camrelizumab)用于治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究

格隆汇5月14日丨和黄医药(00013.HK)发布公告，今日宣布启动一项中国II/III 期临床试验，以评估和黄医药的候选药物索凡替尼(surufatinib)、江苏恒瑞医药股份有限公司(“恒瑞医药”)的PD-1 抗体卡瑞利珠单抗(camrelizumab)、白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)和吉西他滨(gemcitabine)的联合疗法用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患

格隆汇05/14 08:04

和黄医药与恒瑞合作启动索凡替尼和卡姆雷利珠单抗联合治疗天真胰腺导管腺癌的II/III期试验

和黄医药（中国）有限公司（纳斯达克/AIM: HCM；HKEX: 13）今天宣布启动一项II/III期试验，以评估和黄医药候选药物索凡替尼、江苏恒瑞制药有限公司PD-1抗体camrelizumab、nab-paclitaxel和吉西他滨联合作为转移性胰腺患者一线治疗药物的疗效中国的导管腺癌（“PDAC”）。

GlobeNewswire05/14 08:00

和黄医药在中国启动针对 IDH1 和/或 IDH2 突变复发/难治性急性髓系白血病患者的 HMPL-306 RAPHAEL 注册三期试验

和黄医药（中国）有限公司（纳斯达克/AIM: HCM；HKEX: 13）今天宣布，它已在中国启动一项针对突变异柠檬酸脱氢酶（“IDH”）1或2例复发/难治性急性髓系白血病（“AML”）患者的 HMPL-306 三期注册临床试验。第一位患者于2024年5月11日接受了第一剂疫苗。

GlobeNewswire05/14 08:00

医药突传重磅！药明系将迎转机？ 美药企合同豁免权或延长8年

业内人士认为，8年时间足够相关公司应变，而这个最大的不确定性落地，亦能给相关公司带来正面影响。

券商中国05/13 09:03

和黄医药(0013.HK)公司跟踪点评：呋喹替尼销售超预期 海外放量持续加速

事件：呋喹替尼继2023.11月美国获批后，武田披露2023年财报，截至2024.03.31峡喹替尼在美国实现销售额约6700方美金，除202304的1510万

国泰君安05/13 00:00

和黄医药加速跑！明星抗癌药一季度海外大卖5000万美元，今年有望在欧盟、日本获批

和黄医药透露，其合作伙伴武田制药的商业化团队已为呋喹替尼在欧盟的潜在上市做好充分准备。

时代周报05/11 16:46

和黄医药(00013.HK)：呋喹替尼美国销售超预期 产品催化密集

公司事件。武田公司发布2023 财年年报，其中 FRUZAQLA（呋喹替尼）自2023年11 月上市，截至2024 年3 月31 日，在美国的销售收入达到101

德邦证券05/11 00:00

6-K：外国发行人报告（业绩相关）

富途资讯05/10 20:19 · 业绩公告