关于三生制药公司

三生制药(「本公司」或「三生制药」,连同其附属公司,统称为「本集团」)为中华人民共和国(「中国」)领先的生物技术公司。本集团作为中国生物技术行业的先锋,在研发、生产及营销生物医药产品方面拥有丰富的经验。本集团的核心产品包括多种生物药物特比澳、重组人促红素(「rhEPO」)产品益比奥及赛博尔、益赛普、赛普汀以及小分子药物蔓迪。特比澳为当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素(「rhTPO」)产品。根据IQVIA1,于二零二三年上半年,按销售额计,特比澳在中国内地2血小板减少症治疗的市场份额为64.6%。凭藉两种rhEPO产品,二十年来,本集团一直为中国内地rhEPO市场龙头,于二零二三年上半年共占42.9%的总市场份额。根据中国药学会(「CPA」)的数据,于二零二三年上半年,按销售额计,蔓迪在中国内地米诺地尔酊市场拥有占主导地位的70.3%的市场份额。益赛普为肿瘤坏死因子(「TNF」)α抑制剂产品,于二零二三年上半年占据中国内地TNFα市场23.7%的市场份额。本集团亦通过内部研究及开发(「研发」)及多项外部战略合作增加产品以扩大治疗领域。同时,本集团通过战略布局合同开发与生产运营(「CDMO」)业务以增加收入规模,自二零二一年十二月起正式运营,其于中国内地业务规模持续提升。 于二零二三年六月三十日,本集团积极研发的30项在研产品中,25项于中国内地作为创新药物开发。30项在研产品中,14项为抗体,6项为其他生物制品及10项为小分子药物。本集团拥有10项血液╱肿瘤科在研产品;13项在研产品目标为自身免疫疾病(包括类风湿性关节炎(「RA」)),及其他疾病,包括顽固性痛风及眼科疾病(如视网膜分支静脉阻塞(「BRVO」));5项肾科在研产品;及2项皮肤科在研产品。 本集团的经营所涉行业极具吸引力。生物技术通过实现未满足的医药需求及为广泛人类疾病提供创新性疗法在制药行业带来巨大变革。在中国内地,生物制药行业获政府大力支持,并被中国国务院认定为重要战略性新兴产业。政府的大力支持以及中国内地越来越多的医生采纳生物制药产品,推动了此行业的强劲增长。 本集团在全球扩展。于中国内地外,特比澳已获九个国家批准;益比奥已获24个国家批准;及益赛普已获16个国家批准。长远而言,本集团的目标为于发达国家营销其产品。本集团亦与国际伙伴合作开发及营销本集团的在研产品,例如pegsiticase及抗程序性死亡受体1(「PD-1」)单克隆抗体(「单抗」)。本集团旨在专注研发,为中国内地和全球的患者提供创新的疗法。 于二零二三年六月三十日,本集团于渖阳、上海、杭州及深圳(均位于中国内地)以及位于意大利的科莫设有营运设施,雇员数目为5,311人。本集团的医药产品于中国内地所有省份、自治区及直辖市以及若干海外国家及地区推广及销售。截至二零二三年六月三十日止六个月(「报告期」),本集团的全国分销网络向中国内地约8,700间医院及医疗机构销售本集团之产品。