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宜明昂科-B(01541.HK)委任关梅为执行董事
格隆汇5月28日丨宜明昂科-B(01541.HK)公告,股东于股东周年大会批准后,关梅女士获委任为第一届董事会执行董事。关女士的任期将由2024年5月28日起开始,直至第一届董事会任期届满时止。
Immuneonco Biopharmaceuticals在中国进行骨髓增生异常综合征药物的3期试验获得监管批准
Immuneonco Biopharmaceuticals(HKG: 1541)已获得中国国家药品监督管理局的批准,可进行 IMM01(Timdarpacept)联合用药的三期临床试验
宜明昂科-B(01541.HK):IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案
格隆汇5月17日丨宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,集团获国家药监局药品审评中心(“药品审评中心”)批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HRMDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最新结果已获接纳为即将于2024年6月1日在芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤医学会(“ASC
多家跨国药企折戟CD47靶点,宜明昂科董事长:从小病种切入、证明可成药性
蓝鲸财经 屠俊CD47一直被业内认为是继PD-1之后免疫治疗领域的又一潜力“吸金”靶点,虽然包括吉利德科学、艾伯维、罗氏、辉瑞在内的多家跨国药企纷纷下注,但至今,世界上并未有成药出现。日前,在CD47领域研发靠前的吉利德在公布一季度财报的同时,更新了管线进展,其中关于CD47单抗Magrolimab的6项实体瘤临床被全部剔除。2020年3月份,吉利德科学掷下49亿美元重金收购了专门研究针对CD47
宜明昂科董事长田文志:计划最早明年底做III期中期分析 BD合作推进中 |财专访
①宜明昂科坚定推进其CD47管线临床,公司All in CD47的底气和前景到底如何? ②田文志透露,宜明昂科正在跟海外药企积极沟通管线产品的海外授权合作,希望为公司补充更多现金流,同时他称公司有信心能在五年内摘B。
《大行》大摩对中国生物科技股投资评级及目标价(表)
大摩发表研究报告,对一众中国医疗健康及生物科技股最新投资评级及目标价表列如下:股份 | 投资评级 | 目标价(港元)康宁杰瑞制药-B(09966.HK) | 与大市同步 | 5.3元 -> 3.4元云顶新耀-B(01952.HK) | 与大市同步 | 26元 -> 26.7元诺诚健华(09969.HK) | 与大市同步 | 6.3元 -> 6元信达生物(01801.HK) | 增持 | 71元 -
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