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Immuneonco Biopharmaceuticals在中国进行骨髓增生异常综合征药物的3期试验获得监管批准
Immuneonco Biopharmaceuticals(HKG: 1541)已获得中国国家药品监督管理局的批准,可进行 IMM01(Timdarpacept)联合用药的三期临床试验
宜明昂科-B(01541.HK):IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案
格隆汇5月17日丨宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,集团获国家药监局药品审评中心(“药品审评中心”)批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HRMDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最新结果已获接纳为即将于2024年6月1日在芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤医学会(“ASC
多家跨国药企折戟CD47靶点,宜明昂科董事长:从小病种切入、证明可成药性
蓝鲸财经 屠俊CD47一直被业内认为是继PD-1之后免疫治疗领域的又一潜力“吸金”靶点,虽然包括吉利德科学、艾伯维、罗氏、辉瑞在内的多家跨国药企纷纷下注,但至今,世界上并未有成药出现。日前,在CD47领域研发靠前的吉利德在公布一季度财报的同时,更新了管线进展,其中关于CD47单抗Magrolimab的6项实体瘤临床被全部剔除。2020年3月份,吉利德科学掷下49亿美元重金收购了专门研究针对CD47
宜明昂科董事长田文志:计划最早明年底做III期中期分析 BD合作推进中 |财专访
①宜明昂科坚定推进其CD47管线临床,公司All in CD47的底气和前景到底如何? ②田文志透露,宜明昂科正在跟海外药企积极沟通管线产品的海外授权合作,希望为公司补充更多现金流,同时他称公司有信心能在五年内摘B。
《大行》大摩对中国生物科技股投资评级及目标价(表)
大摩发表研究报告,对一众中国医疗健康及生物科技股最新投资评级及目标价表列如下:股份 | 投资评级 | 目标价(港元)康宁杰瑞制药-B(09966.HK) | 与大市同步 | 5.3元 -> 3.4元云顶新耀-B(01952.HK) | 与大市同步 | 26元 -> 26.7元诺诚健华(09969.HK) | 与大市同步 | 6.3元 -> 6元信达生物(01801.HK) | 增持 | 71元 -
《大行》大摩降信达生物(01801.HK)目标价至66.5元 康诺亚-B(02162.HK)下调至50元
摩根士丹利发表研究报告,在审视一众中国医疗健康及生物科技公司去年度业绩表现后,结合近期行业变化,相应调整了部分预测。大摩指出,近半数处于商业化阶段的生物科技企业2023年度收入增长逊于市场预期,相信是由于去年下半年行业反贪腐监管的影响,期内不少企业透过更进取的成本控制措施来实现超出预期的盈利表现。目前市场预期美联储将于今年7月起开始减息,年内料减息三次。大摩指,近期亚太区(日本除外)及欧洲市场的避
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