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宜明昂科-B (01541):CD47靶向药物两项口头报告亮相ASCO,IMM01总体反应率杰出
宜明昂科-B (01541)近日在2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上围绕核心产品替达派西普 (Timdarpacept, 项目编号: IMM01) 的两个II期临床数据发表了口头报告。
ImmuneOnCo 生物制药获得中国白血病药物三期试验批准
周一的一份文件显示,中国医疗产品管理机构批准了ImmuneOnCo Biopharmaceuticals(HKG: 1541)的 IMM01 治疗慢性骨髓单核细胞白血病的 3 期临床试验
宜明昂科(01541.HK)治疗白血病药物获内地批准进行临床试验
宜明昂科-B(01541.HK)公布,获国家药监局药品审评中心批准进行IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。集团拥有IMM01(替达派西普)的全球自主知识产权及商业化权利。截至目前,就IMM01(替达派西普)而言,集团拥有一个专利家族,其中包括在中国、美国、日本及欧盟的已授权专利。
宜明昂科-B(01541.HK):IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行CMML一线治疗的III期临床试验
格隆汇6月3日丨宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,集团获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)药品审评中心(“药品审评中心”)批准进行IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于慢性粒-单核细胞白血病 (CMML)的一线治疗。
ImmuneOnco完成向中国监管机构提交的H股转换申请
根据周三提交的文件,ImmuneOnCo Biopharmaceuticals(HKG: 1541)完成了向中国证券监管机构提交的将1.205亿股非上市股票转换为H股的申请
宜明昂科(01541.HK)已获中国证监会发出H股全流通备案通知书
宜明昂科-B(01541.HK)公布,最近已收到中国证监会就实施H股全流通发出的备案通知书。根据备案通知书,已完成向中国证监会就转换最多合共1.2亿股未上市股份为公司H股的实施备案。备案通知书的有效期由5月14日起计12个月。公司将向联交所申请批准有关H股于联交所主板上市及买卖。
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