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盘中速览 | 科指跌超2%;生物技术板块大跌,康方生物跌超37%
内房股普跌,金辉控股跌超17%,远洋集团跌8%;绩后哔哩哔哩、贝壳均跌超11%,小米跌超3%。
港市速睇 | 三大指数齐跌,恒指跌近2%;科网股、有色金属股走弱,网易跌近8%,紫金矿业跌近4%
汽车股普跌,零跑、广汽跌近6%;内房股、物管股走低,恒大物业、融创中国跌近7%。
盘中速览 | 港股三大指数均跌超1%,快手逆势涨超4%
科网股走低,阿里巴巴、网易跌近4%,小米、京东跌超2%;汽车股表现低迷,零跑汽车、小鹏汽车、广汽集团跌超4%,蔚来、理想汽车跌近4%。
美国食品药品管理局为Laekna的前列腺癌药物3期试验开绿灯;股价上涨8%
据称,美国食品药品监督管理局批准了莱克纳(HKG: 2105)的 3 期临床试验,用于联合使用其 LAE002 和 LAE001 药物治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
来凯医药-B(02105.HK)联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获美国FDA批
【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布,集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。
来凯医药-B(02105.HK)前列腺癌药物获美国FDA批准III期临床试验
来凯医药-B(02105.HK)公布,已获得美国食品和药品管理局(FDA)就LAE 002(afuresertib,一 种AKT抑制剂)联合LAE 001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(LAE201)针对经过标准治疗后转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。公司于2021年6月在美国和2022年9月在南韩启动LAE201针对经过标准治疗后的m CR
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