关于腾盛博药-B公司

腾盛博药是一家处于商业化阶段的生物技术公司,致力于开发应对重大公共卫生挑战的治疗方案,因为在这些领域存在大量未满足的医疗需求、有限的选择和严重的社会耻感。成立于2018年,我们的发展历程始于利用突破性创新的潜力和宝贵的患者洞察力来扩大患者的选择和获取范围。 本公司正在开发广泛的候选疗法药物管线,重点关注传染性疾病和中枢神经系统疾病。我们于中国针对广泛的乙型肝炎患者人群的功能性治愈的临床开发,以及于美国针对产后抑郁症和重度抑郁症的同类首创治疗的潜力处于领先地位。此外,我们正在加速企业下一阶段的发展,准备为亚太地区易感的成人群体提供临床差异化的预防性疫苗,以预防乙型肝炎感染。 这种多层次的开发方向以本公司的内部自主开发和与世界知名合作伙伴的战略合作为基础,使我们能够创造出满足不同患者需求的差异化治疗方案。我们方法的基础在于应用新型化学和缓释制剂,以及开发考虑到复杂疾病复杂性质的联合疗法。 中国是全球最大的HBV市场,有8,700万感染者和2亿易感人群。本公司致力于从预防到治愈,最终终结乙型肝炎。通过与Vir Biotechnology,Inc.和VBI Vaccines Inc.的战略授权合作,建立了前景广阔的产品线,其中包括临床差异化预防性疫苗,以及正在开发中的资产产品线,以提高HBV患者的功能性治愈率。针对特定亚群HBV患者的新型联合疗法可能会提高所有HBV患者群体的功能性治愈率,并有可能改善治疗决策和采用率。在我们富有远见的领导团队的科学洞察力和不断更新的数据启发下,我们正在探索一系列广泛的潜在联合治疗方案,以提高实现高HBV功能性治愈率的可能性。 在美国团队方面,我们主要关注中枢神经系统治疗领域,旨在通过改善患者的选择来重新定义PPD和MDD的治疗方法。本公司正在开发一种新型GABAA受体PAM,这是一种首创的长效制剂,可作为PPD和MDD的单一疗法。对患者的深入了解表明,为PPD或MDD患者提供单一治疗选择将为患者带来变革,因为与现有疗法相比,这种疗法可减轻精神疾病后续治疗的负担,极大地提高可及性、依从性和便利性,并减少社会耻感的影响。根据对患者的深入了解,本公司正在努力扩充PPD和MDD的可选治疗方案,为患者提供一次性注射疗法的选择。 本公司正与美国的主要患者权益组织密切合作,以确保满足广泛的具有独特视角和经历的患者的需求,不同种族、国籍、民族、宗教和社会经济地位的患者的需求可能大不相同。 本公司还拥有治疗多重耐药和广泛耐药革兰氏阴性菌感染的新型多黏菌素的全球权利,以及非结核分枝杆菌肺病的大中华区权利,初期着重于难治性分枝杆菌复合菌,这些药物均由其合作伙伴进行临床开发。此外,本公司正在探索合作机会,以便未来在美国开发其内部发现的艾滋病毒候选药物。所有这些疾病对于新的创新治疗方案均有很大需求。 除了管线开发,我们还继续推动以患者为中心的方法,加强与患者、患者护理人员和患者权益组织的关系。我们通过积极参与和赞助各种活动,继续加强与美国主要孕产妇健康倡导团体的合作关系。这些活动和业界的认可进一步强化了我们的承诺,即在从研发到商业化的整个发现和开发过程中,确保患者的呼声得到倾听和理解。我们文化的核心是坚定不移的价值观-将患者放在首位、培养信任、保持诚信,并在所有工作中确保质量。 横跨主要医疗保健市场,腾盛博药在罗利达勒姆、旧金山湾区、北京和上海开展业务。作为一家充满活力的跨国公司,我们在中国和美国组建了强大的团队,促进合作与协同,推动我们的集体使命向前发展。通过坚定不移地履行我们的使命和价值观,我们正在塑造行业格局,引领以患者为中心的创新,努力缩小患者治疗和预防方面的关键差距。在我们不断发展的同时,我们始终致力于产生有意义的影响,推动我们创造变革性的变化,为改善全球健康状况做出贡献。