《大行》大摩对中国生物科技股投资评级及目标价(表)
大摩发表研究报告,对一众中国医疗健康及生物科技股最新投资评级及目标价表列如下:股份 | 投资评级 | 目标价(港元)康宁杰瑞制药-B(09966.HK) | 与大市同步 | 5.3元 -> 3.4元云顶新耀-B(01952.HK) | 与大市同步 | 26元 -> 26.7元诺诚健华(09969.HK) | 与大市同步 | 6.3元 -> 6元信达生物(01801.HK) | 增持 | 71元 -
《大行》大摩降信达生物(01801.HK)目标价至66.5元 康诺亚-B(02162.HK)下调至50元
摩根士丹利发表研究报告,在审视一众中国医疗健康及生物科技公司去年度业绩表现后,结合近期行业变化,相应调整了部分预测。大摩指出,近半数处于商业化阶段的生物科技企业2023年度收入增长逊于市场预期,相信是由于去年下半年行业反贪腐监管的影响,期内不少企业透过更进取的成本控制措施来实现超出预期的盈利表现。目前市场预期美联储将于今年7月起开始减息,年内料减息三次。大摩指,近期亚太区(日本除外)及欧洲市场的避
机构:合成生物学板块Q1业绩高增,政策预期加速估值修复
当前生物制造公司的核心竞争力在于产品拓展和落地能力,看好具备成功案例、龙头地位、优质产品储备以及下游需求景气的标的。
华源证券:康诺亚-B(02162.HK)CM310大单品获批在即 创新管线积极推进 首予买入
华源证券发布研究报告称,考虑公司核心管线即将获批,后续在研管线进展积极,首次覆盖,给予公司康诺亚-B(02162.HK)“买入”评级,预计2024-2026年收入分别为1.19、5.78、12.72亿元。康诺亚于2016年成立,并于2021年在港交所主板上市。公司聚焦自身和肿瘤领域,高效推进多项创新产品临床研究。核心产品IL4Rα单抗CM310有望今年国内获批上市,其他在研创新管线差异化布局,进展
【券商聚焦】华源证券首予康诺亚(02162)“买入”评级 指创新管线积极推进
金吾财讯 | 华源证券首次覆盖康诺亚(02162),公司于2021年在港交所主板上市,聚焦自身和肿瘤领域,高效推进多项创新产品临床研究。核心产品IL4Rα单抗CM310有望今年国内获批上市,其他在研创新管线差异化布局,进展顺利。该行指,CM310是公司自主研发的IL-4Rα单抗,其新药上市申请已于2023年12月获CDE受理,并纳入优先审评,或将成为首款国产IL-4Rα单抗。目前全球范围内IL-4
百利天恒、神州细胞扭亏为盈!科创板多家生物医药企业Q1迎来“开门红
2024年一季度,国内多地相继发布支持生物医药产业或创新药械高质量发展的相关政策,持续优化生物医药创新环境。
商业化前夕股价腰斩,康诺亚-B(02162)何时搬走赛诺菲这座大山?
4月25日,赛诺菲发布2024年Q1财报,在其104.64亿欧元的总营收中,自免管线的核心产品度普利尤单抗为其贡献了28.35亿欧元,折合219.8亿元人民币。而此前赛诺菲披露的年报显示,该药在2023年全球总销量达到115亿美元。这一销量对于尚未实现产品商业化的国内IL4R单抗赛道双子星康诺亚-B(02162)和康乃德生物(CNTB.US)来说,显然是遥不可及的。但经过多年研发,双子星之一的康诺
【券商聚焦】广发证券削康诺亚(02162)目标价27%至57.73港元 维持买入评级
金吾财讯 | 广发证券发布研报指,公司治疗成人中重度特应性皮炎的药物CM310,其上市申请已获得CDE受理,并纳入优先审评审批。同时,公司多条自免管线进展顺利,部分药物有望年内报产。该行指,公司2023年营收3.54亿元,同比增长254%,年内实现净亏损3.58亿元,主要由于研发费用较高(5.96亿元)。公司在手现金及等价物、定期存款以及以公允价值变动计量且变动计入损益的金融资产为27.19亿元,
Keymed Biosciences 的过敏治疗保密协议获国家药监局批准
根据周二的一份文件,Keymed Biosciences(HKG: 2162)表示,国家药品监督管理局接受了其治疗季节性过敏性鼻炎的Stapokibart注射液的新药申请
康诺亚-B(02162.HK):司普奇拜单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎药品上市许可申请获国家药监局受理
格隆汇4月30日丨康诺亚-B(02162.HK)发布公告,司普奇拜单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎药品上市许可申请,已于近期获国家药品监督管理局(“国家药监局”)受理。此次申报是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究,主要用于确证司普奇拜单抗注射液治疗对鼻用糖皮质激素或其他治疗方法控制不佳的成人季节性过敏性鼻炎患者的有效性和安全性。研究结果显示III期临床试验数据结果积极,主要终点
康诺亚-B(02162)独占先机,过敏性鼻炎III期达终点
康诺亚-B(02162.HK):CM310 SAR III 期临床成功 产品有望年内获批
公司近况4 月28 日公司公告宣布, CM310 治疗季节过敏性鼻炎(SAR)的III期临床已完成双盲治疗期数据揭盲及统计分析,临床数据达到主要终点。评论CM3
康诺亚-B(02162.HK)司普奇拜单抗治疗季节性过敏性鼻炎III期临床试验达主要终点
【财华社讯】康诺亚-B(02162.HK)公布,其1类新药CM310重组人源化单克隆抗体(司普奇拜单抗)注射液治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)的III期临床研究已完成双盲治疗期数据揭盲及统计分析,临床数据达到主要终点。本次临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期研究,主要用于确证司普奇拜单抗注射液治疗对鼻用糖皮质激素或其他治疗方法控制不佳的成人季节性过敏性鼻炎患者的有效性和安全性。
Keymed Biosciences 过敏药物实现三期临床试验终点
根据周日的一份文件,Keymed Biosciences(HKG: 2162)表示,他们用于治疗季节性过敏性鼻炎的1类创新药物 CM310 在一项三期临床研究中达到了主要终点
中信金融资产(02799.HK)聘任副总裁
中信金融资产(02799.HK)公布,公司董事会于昨日(28日)决议聘任赵晶晶为公司副总裁,任期自中国国家金融监督管理总局核准之日起,至董事会另聘或解聘副总裁时止。(js/k)~
康诺亚(02162.HK)司普奇拜单抗III期临床试验达III期
康诺亚-B(02162.HK)公布,1类新药CM310重组人源化单克隆抗体(司普奇拜单抗)注射液治疗季节性过敏性鼻炎的III期临床研究已完成双盲治疗期数据揭盲及统计分析,临床数据达到主要终点。结果显示III期临床试验数据结果积极,主要终点完全达标,司普奇拜单抗显著优于安慰剂组,具备高度显著的统计学差异,且安全性良好。
康诺亚-B(02162.HK):CM310即将商业化 早期管线差异化布局
核心观点:(若无特别说明,以下货币均为人民币)公司发布2023 年年报业绩公告:营收3.54 亿元(同比+254%,以下均为同比口径),主要为向AZ 授权CMG
康诺亚-B(02162):司普奇拜单抗注射液治疗季节性过敏性鼻炎的III期临床实验达到主要终点
康诺亚-B(02162)发布公告,公司欣然宣布,其1类新药CM310重组人源化单克...
康诺亚-B(2162.HK):独占先机 过敏性鼻炎III期达终点
司普奇拜单抗SAR 适应症III 期临床达主要终点4 月28 日,公司披露司普奇拜单抗治疗SAR 的III 期临床达主要终点。108例受试者中,该药rTNSS
康诺亚-B:2023年度报告
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