复宏汉霖所有资讯

复宏汉霖：自愿公告 - 2024年第一季度更新

04/29 16:30

复宏汉霖：内幕消息公告 - HLX02（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI）获美国食品药品管理局(FDA)批准用于乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌及转移性胃癌治疗

04/26 12:20

复宏汉霖：自愿公告 - HLX6018在健康受试者中开展的1期临床研究于中国境内完成首例受试者给药

04/23 16:49

复宏汉霖：自愿公告 - HLX53（抗TIGIT的Fc融合蛋白）联合汉斯状（斯鲁利单抗注射液） 及汉贝泰（贝伐珠单抗注射液）一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌的 临床试验申请获国家药品监督管理局批准

04/17 16:56

复宏汉霖：于2024年5月20日（星期一）举行的2024年第一次内资股与非上市外资股类别股东大会适用的代表委任表格

04/17 16:40

复宏汉霖：于2024年5月20日（星期一）举行的2024年第一次H股类别股东大会适用的代表委任表格

04/17 16:39

复宏汉霖：2024年5月20日（星期一）举行的股东周年大会（或其任何续会）适用的代表委任表格

04/17 16:38

复宏汉霖：2023年环境、社会及管治报告

04/17 16:33

复宏汉霖：自愿公告 - 地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症的国际多中心3期临床研究达到主要研究终点

04/05 18:00

复宏汉霖：截至2024年3月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表

04/03 16:51

复宏汉霖：建议变更中国的注册地址及建议修订公司章程

03/21 17:00

复宏汉霖：自愿公告 - 注射用HLX42（靶向EGFR抗体－ 新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）在晚期/转移性实体瘤患者中开展的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药

03/14 21:00

复宏汉霖：自愿公告 - HLX6018用于特发性肺纤维化治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局批准

03/12 18:20

复宏汉霖：截至2024年2月29日止月份之股份发行人的证券变动月报表

03/01 17:44

复宏汉霖：自愿公告 - 汉达远（阿达木单抗注射液）新增适应症的补充申请获国家药品监督管理局受理

02/29 17:00

复宏汉霖：截至2024年1月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表

02/06 16:41

复宏汉霖：自愿公告 - 地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）成功完成1期临床研究

02/01 16:50

复宏汉霖：致非登记股东之通知信函及回条 - 以电子方式发布公司通讯之安排

01/30 16:35

复宏汉霖：致登记股东之通知信函及回条 - 以电子方式发布公司通讯之安排

01/30 16:30

复宏汉霖：截至2023年12月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表

01/03 16:37