暂无数据
18.5个月,刷新小细胞肺癌二线治疗OS纪录,翰森制药B7-H3 ADC闪耀WCLC 2026
2026年9月13日,翰森制药自主研发的B7-H3靶向ADC药物瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)在WCLC 2026主席论坛上公布III期ARTEMIS-008研究期中分析结果。该研究针对复发性小细胞肺癌二线治疗,对比托泊替康展现出显著疗效与安全性优势。数据显示,瑞康立伏妥塔单抗组中位总生存期达18.5个月,较对照组的10.3个月大幅延长,死亡风险降低54%,刷新该领域OS纪录;中位无进展生存
WCLC 2026 | 翰森制药公布瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)用于复发性小细胞肺癌患者Ⅲ期ARTEMIS-008研究期中数据
港股公告精选|中国生物制药拟约45亿元增持正大天晴 新城发展前8月销售额逾80亿元
①中国生物制药拟约45亿元增持正大天晴,有何看点? ②新城发展前8月销售额逾80亿元,同比增速如何?
《大行》高盛:中国CRO/CDMO行业复苏步伐明确 看好药明系、康龙化成、凯莱英、泰格医药及金斯瑞
高盛发表研究报告指,今年第二季及上半年业绩反映中国CRO/CDMO行业正明确复苏,企业盈利超出预期、上调指引及订单强劲,对药明康德(02359.HK)、药明合联(02268.HK)、凯莱英(06821.HK)、康龙化成(03759.HK)给予「买入」评级,对药明生物(02269.HK)则给予「中性」评级。高盛对药明康德、药明合联、药明生物、康龙化成、凯莱英、泰格医药(03347.HK)及金斯瑞(0
翰森制药(03692.HK)HS-20093治疗小细胞肺癌纳入国家药监局优先审评审批程序
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布,于2026年8月21日,基于注射用瑞康立伏妥塔单抗 (HS-20093)关键性III期试验ARTEMIS-008的积极结果,该产品用于经含铂治疗失败的小细胞肺癌适应症纳入中国国家药品监督管理局(NMPA)优先审评审批程序。
Hansoh Pharmaceutical Group Stock Slides 1.9% in Hong Kong
This article was automatically generated by Dow Jones using technology from Automated Insights. Shares of Hansoh Pharmaceutical Group Co. Ltd. slid 1.9% to 32.72 Hong Kong dollars on what proved to