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美国食品药品管理局承认安斯泰来制药重新提交佐贝妥昔单抗的生物制剂许可申请
安斯泰来制药(TYO: 4503)表示,根据周五的文件,美国食品药品监督管理局已确认重新提交佐尔贝妥昔单抗的生物制剂许可申请(BLA)。
Corbus 概述了针对膀胱癌和宫颈癌的 ADC 试验的 1 期结果
Astellas Zolbetuximab 的重新提交已获美国食品药品管理局接受
日经平均贡献排名(提前收盘)〜日经平均指数在4天内首次小幅反弹,Fast Rite提振了每个品牌约41日元
截至31天前收盘时,日经平均指数成分股的涨跌次数为2只股票不变:177只股票价格上涨,46只股票价格下跌。日经平均指数在4个工作日内首次反弹。前端交易收于38119.96日元(估计成交量为7.5亿股),与前一天相比上涨了65.83日元(+ 0.17%)。美国股市30日继续下跌。道琼斯指数下跌了330.06美元(-0.86%),至38111.48美元,纳斯达克指数下跌了183.50点(-1.08%),下跌了1%
快讯 | 美国食品药品管理局承认安斯泰来重新提交佐贝妥昔单抗的生物制剂许可申请,并设定了新的行动日期
安斯泰来(ALPMY.US)CD3/CLDN18.2双抗国内启动临床
5月30日,据CDE临床试验登记与信息公示平台显示,安斯泰来(ALPMY.US)CD3/CLDN18.2双抗ASP2138国内启动I/Ib期研究。
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