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阿斯利康与第一三共合作开发的TROP2 ADC药物DS-1062(datopotamab deruxtecan)在临床试验中总生存期(OS)数据未达到统计学假设但数值上有利于该药物。尽管未达到OS主要终点TROPION-Lung01临床研究已在无进展生存期(PFS)上达到主要研究终点支持了上市申请。目前该药物的上市申请正在接受美国和欧盟等全球监管机构的评审。业内人士认为尽管OS是药物审评的“金标准”但PFS的积极结果可能对审评产生积极影响。(每经)
阿斯利康与第一三共合作开发的TROP2 ADC药物DS-1062(datopotamab deruxtecan)在临床试验中总生存期(OS)数据未达到统计学假设但数值上有利于该药物。尽管未达到OS主要终点TROPION-Lung01临床研究已在无进展生存期(PFS)上达到主要研究终点支持了上市申请。目前该药物的上市申请正在接受美国和欧盟等全球监管机构的评审。业内人士认为尽管OS是药物审评的“金标准
日经平均贡献排名(提前收盘)〜日经平均指数继续小幅下降,Fast Rite被推低了每个品牌约35日元
截至29天前收盘时,日经平均指数成分股的涨跌次数为76只股价上涨,148只股票价格下跌,1只股票保持不变。日经平均指数继续小幅下跌。远期市场交易收于38789.52日元(预计成交量为9.2亿股),与前一天相比下降了65.85日元(-0.17%)。美国股市28日涨跌互现。道琼斯平均指数下跌216.73美元(-0.55%),至38852.86美元,纳斯达克指数上涨99.09点(+ 0.59%),至17019点
为什么周二阿斯利康股票交易价格走低?
阿斯利康公司(纳斯达克股票代码:AZN)周二表示,在Tropion-Lung01三期试验的总试验人群中,存活结果未达到统计学意义。Topline总存活率(
第一三共/阿斯利康(AZN.US)国内启动III期临床 一线治疗EGFR突变NSCLC
5月27日,据CDE临床试验登记与信息公示平台,第一三共/阿斯利康(AZN.US)在该平台登记启动了一项Dato-DXd(DS-1062a/德达博妥单抗) 新III 期临床TROPION-Lung14研究,联合奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者(登记号:CTR20241813)。
阿斯利康表示,与化疗相比,潜在的肺癌治疗可提高总体存活率
阿斯利康(AZN)周一表示,其datopotamab deruxtecan疗法显示,与化疗相比,非鳞状非小细胞肺癌患者的总体存活率 “具有临床意义” 的改善
周一报道,在Tropion-Lung01 3期试验中,第一三共和阿斯利康的Datopotamab Deruxtecan显示,与化疗相比,晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的存活率有所改善
在整个试验人群中,存活结果在数字上有利于第一三共和阿斯利康的datopotamab deruxtecan,但没有达到统计学意义。Tropion-Lung01 此前曾达到第
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