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恒瑞收FDA现场观察报告,称与PD-1在美申报上市无关联
格隆汇6月6日|据澎湃,近日,有市场消息称,恒瑞医药收到了美国食品药品监督管理局(FDA)483表格。对此,恒瑞医药方面表示,此次FDA检查涉及公司连云港地区一处制剂生产场地。公司针对检查提出的缺陷,已经递交了整改答复和完成情况跟踪报告,同时与FDA保持积极沟通。恒瑞医药强调,目前公司出口美国的制剂未受到影响,此次检查结果与公司PD-1组合疗法在美国申报上市没有关联。
快讯 | 恒瑞医药回应收到美国FDA 483表格:目前公司出口美国制剂未受影响
恒瑞医药回应收到FDA 483表格:主要是技术细节漏洞 不涉及药品质量安全
恒瑞医药SHR-A1811胆道癌适应症拟纳入突破性治疗品种
市值蒸发超3300亿,恒瑞仍未走出“至暗时刻”
“苍天啊,为什么就是不肯涨啊?”这是 恒瑞医药 股吧中,一位股民的“绝望呐喊”。当然,股民对恒瑞医药的抱怨并非没有缘由。最近几年,恒瑞医药的股价一直“跌跌不休”,截至6月5日收盘,恒瑞医药股价报收43.92元/股,如果从2021年的最高点96.9元/股算起,其股价已经腰斩,市值则缩水超过了3300亿。不过,相比于持续下跌的股价,恒瑞医药基本面的变化或许才是诱因。根据财报显示,2021年之前,恒瑞医
恒瑞医药获北向资金买入3259.51万元,累计持股3.84亿股
6月6日,巨灵财经数据显示,北向资金5日增持恒瑞医药预估3259.51万元,累计持股3.84亿股,总计持有市值168.65亿元,占流通股比例6.02%。
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