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安进(AMGN.US)罕见血液病治疗药物Bkemv获FDA批准 为阿斯利康Soliris仿制药
智通财经获悉,美国食品和药物管理局(FDA)周二批准了安进(AMGN.US)的药物Bkemv,这是阿斯利康(AZN.US)罕见血液疾病治疗药物Soliris的首个生物仿制药。安进的药物将以Bkemv的名称上市。生物仿制药是复杂生物药物的复制品。FDA表示,Bkemv是一种可替换的生物仿制药,这意味着它与Soliris高度相似,没有临床意义上的差异。
供应提速有望推动减肥药市场翻倍!2033年销售额剑指1500亿美元
专家预计至2030年代初,减肥药的全球年销售额将飙升至约1500亿美元。
安进的罕见病治疗生物仿制药Bkemv获得美国食品药品管理局的批准
作者:本·格里克曼制药监管机构批准了安进的Bkemv,这是一种用于罕见疾病治疗药Soliris的生物仿制药。美国食品药品监督管理局周二表示,单克隆抗体Bkemv有
快讯 | 美国食品药品管理局:安进的 Bkemv(Eculizumab-Aeeb)附带方框警告
快讯 | 美国食品药品管理局:安进公司的 Bkemv(Eculizumab-Aeeb)与 Soliris(Eculizumab)具有生物仿制药
快讯 | 美国食品药品管理局批准安进公司的 Bkemv-网站
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