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FDA批准安进的Blincyto用于所有板块的扩展适应症。
安进获得FDA批准,使用Blincyto治疗侵袭性白血病类型。
安进表示,食品和药物管理局已经批准 Blincyto 用于治疗一种侵袭性的血液癌症。该生物技术公司周五表示,这项批准旨在针对成年人。
快讯 | 安进公司的Blincyto加入多周期治疗可以将死亡风险减少58%,显示出优越的整体存活率,相比单独接受化疗。
快讯 | FDA批准Blincyto®(Blinatumomab)在巩固期治疗Cd19阳性、Philadelphia染色体阴性的B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-All)。
全球股市趋软,不要指望市场施舍它。
道琼斯指数最近的滑落应归咎于该指数是价值加权的,更多地暴露于滞后的周期股,而非炙手可热的科技股。
吉利德股票上涨。它正在试图进入肥胖药物市场。
对于以其治疗艾滋病而著名的生物技术公司来说,这将是一个重要的转折点。
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