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快讯 | 阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险
阿斯利康的塔格里索在欧盟批准方面取得进展
此前报道，第一三共和阿斯利康的ENHERTU显示，HR阳性、HER2低转移性乳腺癌的无进展存活率可达13.2个月
Destiny-breast06结果显示，第一三共和阿斯利康的ENHERTU是第一种针对HER2的药物和抗体药物偶联物，在该药物中显示出对患者具有临床意义的益处
阿斯利康的塔格里索获得欧盟批准化疗晚期肺癌的建议
阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）周一表示，欧洲药品管理局人用药品委员会建议欧盟批准其Tagrisso作为非小细胞肺癌与化疗联合治疗的药物。
CHMP 建议批准阿斯利康针对表皮生长因子突变的晚期肺癌的 Tagrisso Combo
阿斯利康的Imfinzi降低了限期小细胞肺癌患者的死亡风险
阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）周日表示，Imfinzi的亚得里亚海3期试验结果表明，人体单克隆抗体可降低限期小患者的死亡风险
阿斯利康报告非小细胞肺癌药物试验的积极结果
阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）周日公布了劳拉针对不可切除的3期表皮生长因子受体突变的非SMAL患者的Tagrisso药物的3期试验的积极结果
日本系统技术与高松市和阿斯利康合作开展慢性阻塞性肺病教育项目
Japan System Techniques（TYO: 4323）已与高松市和英瑞制药公司阿斯利康合作，合作为慢性产科患者提供教育计划
阿斯利康两大“抗癌武器”传来好消息：新试验显示能明显减缓疾病恶化
①阿斯利康的肺癌和乳腺癌药物在两项试验中显著减缓了疾病的扩散； ②Tagrisso已经是阿斯特拉公司最畅销的抗癌药物，而Enhertu的销量也在迅速攀升。
快讯 | 阿斯利康：临床研究显示靶向抗癌药泰瑞沙将无进展生存期延长3年以上
阿斯利康宣布，Tagrisso将不可切除的III期表皮生长因子突变肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了84％劳拉三期试验中的安慰剂
LAURA III期试验的阳性结果显示，阿斯利康的Tagrisso（奥西替尼）在无进展的治疗方面显示出具有统计学意义且具有高度临床意义的改善
快讯 | 阿斯利康：靶向药Tagrisso(泰瑞沙)使癌症患者的死亡风险降低了84%。
新兴和中国制药在肿瘤药物开发中发挥更大作用
阿斯利康宣布，在限期小细胞肺癌的全球三期试验中，与安慰剂相比，Imfinzi可将死亡风险降低27％，三年存活率为57％
亚得里亚海三期试验的结果显示，阿斯利康的IMFINZI（durvalumab）在整体双主要终点方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善
SA问：投资者应该关注哪些减肥股票？
阿斯利康的肺癌和乳腺癌药物显著减缓了疾病
肺癌被判处死刑。现在药品正在拯救生命。—《华尔街日报》
作者：布莱安娜·阿伯特（Brianna Abbott）对于被诊断患有最致命癌症的人来说，希望比以往任何时候都大。吸烟人数的减少以及筛查和新药的出现改变了患者的前景
阿斯利康免疫疗法将较罕见肺癌的存活期延长两年
经过一条或多条内分泌疗法，Enhertu显示，HR阳性、HER2低和HER2超低转移性乳腺癌的无进展存活率中位数为13.2个月
Destiny-Breast06 III 期试验的详细阳性结果显示，与 HR阳性、HER2-低（IHC 1+ 或 2+/ISH-）转移性乳腺癌患者和总试验人群（HR阳性、HER2-低患者）相比，Enhertu（曲妥珠单抗德鲁替康）的无进展存活率（PFS）显示出具有统计学意义且具有临床意义的改善以及经过一条或多条内分泌治疗后的 HER2-UltraLow（定义为具有膜染色的 IHC 0 表达）。
在全球III期试验中，Imfinzi是第一种也是唯一一种在限期小细胞肺癌中显示出存活益处的免疫疗法，与之相比，死亡风险降低了27％安慰剂
亚得里亚海三期试验的阳性结果显示，与安慰剂相比，阿斯利康的Imfinzi（durvalumab）在标准护理同步放化疗（cCRT）后未进展的限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者的总体存活率（OS）和无进展存活率（PFS）双主要终点在统计学上显著且具有临床意义的改善。
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