BIIB 渤健公司
- 233.840
- +3.210+1.39%
- 233.780
- -0.060-0.03%
渤健公司所有资讯
渤健高管：相信阿尔茨海默氏症药物Leqembi将取得良好业绩
格隆汇6月13日｜渤健公司北美负责人Alisha Alaimo在高盛全球医疗保健会议上表示，百健的阿尔茨海默氏症药物Leqembi将在市场上取得良好的业绩，无论是否会出现竞争对手。Leqembi由渤健及其日本合作伙伴卫材共同开发，去年7月获得了美国食品和药物管理局的批准。该公司认为，礼来公司的阿尔茨海默氏症实验性治疗药物donanemab是一个潜在的竞争对手。她表示，竞争或另一种选择总是件好事，但
快讯 | 百健公司高管表示，尽管存在竞争，其阿尔茨海默氏症药物仍将取得良好的市场表现。
快讯 | 渤健公司高管表示，在莉莉公司的参与下，阿尔茨海默病药物市场“将更快地发展”，但不能猜测Donanemab的标签会出现什么情况。
快讯 | 渤健公司高管就礼来公司的实验性阿尔茨海默病药物发表言论，认为“该药物将有助于扩大市场”。
快讯 | 渤健公司高管表示，勒凯姆比无论是否会有竞争对手都将做得非常好 - 高盛会议
丰业银行维持渤健公司(BIIB.US)买入评级，维持目标价275美元
丰业银行分析师George Farmer维持$Biogen(BIIB.US)$买入评级，维持目标价275美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为49.4%，总平均回报率为13.0%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。Ti
拜尔康分析师表示，伊利莎白·莉莉公司的多纳替美获得了良好的FDA咨询意见，提高了股票的潜力。
BofA证券分析师Geoff Meacham重申对Eli Lilly And Company (纽交所:LLY)的买入评级，目标价格为1000美元。美国食品和药物管理局(FDA)的顾问委员会
FDA顾问赞成礼来公司的阿尔茨海默病药物，这是渤健公司的好消息。—— Barrons.com
一种用于治疗阿尔茨海默病的新艾黎·['lɪli]公司的药物似乎已经获得了美国食品和药物管理局的批准，因为它在该机构的外部咨询中得到了积极的反响。
艾黎礼 (LLY) 的阿尔茨海默症药物唐娜莫获得 FDA 委员会的批准。
由于对创新药研究开发的需求增加，全球多发性硬化药物市场规模预计到2032年将达到380亿美元。
2024年6月11日，佛罗里达州棕榈滩（环球资讯社） - FN媒体集团新闻评论 - 在过去二十年中，美国患有多发性硬化症（MS）的人数已经翻了一番以上。2000年，它
奥本海默控股维持渤健公司(BIIB.US)买入评级，维持目标价270美元
奥本海默控股分析师Jay Olson维持$Biogen(BIIB.US)$买入评级，维持目标价270美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为44.2%，总平均回报率为17.8%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。TipR
礼来(LLY.US)再创新高市值突破8000亿美元！阿尔茨海默氏症药物donanemab获FDA顾问小组推荐
美国FDA的独立顾问小组近日为礼来阿尔茨海默氏症药物donanemab开启绿灯，建议批准该药物。
快讯 | 美国FDA咨询小组一致投票认为，礼来公司的多纳尼单抗治疗早期阿尔茨海默病的益处大于风险。
渤健公司和艾德西得获得2025年1月份月度Leqembi的美国食品和药物管理局行动日期。
渤健公司、永井药品表示，美国FDA接受了治疗阿尔茨海默病维持治疗申请。
渤健公司（BIIB）和Eisai公司透露，美国食品和药物管理局已经接受了一份补充生物制品许可申请，用于月度静脉维持剂量的Leqembi治疗。
快讯 | BIOGEN INC.：FDA接受卫材的LEQEMBI申报。
快讯 | 艾美达- PDUFA行动日期定于2025年1月25日。
快讯 | FDA接受艾塞制药公司提交Leqembi®（Lecanemab-Irmb）生物制品补充许可申请，用于早期阿尔茨海默病的静脉维持治疗剂量。
到2030年，Lilly的Donanemeb，Remternetug将主宰阿尔茨海默病的治疗。
催化剂观察：苹果的WWDC，特斯拉的年度会议，联邦的点图以及游戏驿站的波动性
分析
目标价预测
暂无数据
