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快讯 | 随着临床试验的增加,急性髓性白血病市场规模预计将在2029年达到29.7亿美元。
欧盟将对CAR T疗法要求额外的癌症风险标签
Bristol Myers获得FDA批准,用于治疗NTRK阳性癌症。
快讯 | 美国食品和药物管理局批准Augtyro™(Repotrectinib),一种下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体肿瘤患者。
百时美施贵宝:FDA授于瑞普替尼)“加速审批”资格
百时美施贵宝表示,美国食品药品管理局(FDA)授于repotrectinib(瑞普替尼,Augtyro)“加速审批”资格。
快讯 | FDA授予Repotrectinib加速批准,用于Ntrk基因融合阳性固体肿瘤的成人和儿童患者
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