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对于阿斯利康的乳腺癌药物来说，双重好消息
阿斯利康公司（纳斯达克股票代码：AZN）报告了一项转移性乳腺癌治疗研究的头条数据。结果显示，Enhertu（曲妥珠单抗德鲁克替康）显示出具有统计学意义和
第一三共和阿斯利康的HR+、HER2低乳腺癌显示出统计学上显著且具有临床意义的改善：Destiny-breast06试验结果
第一三共和阿斯利康的ENHERTU还显示，向全球监管机构提交的HER2超低表达计划患者的存活率有了临床意义的无进展改善
财报电话会议摘要 | 第一三共株式会社 (DSKYF.US) 2023 年第四季度财报发布会
以下是第一三共株式会社（DSKYF）2023年第四季度财报电话会议记录摘要：财务业绩：第一三共2023财年的收入同比增长25.3％，至1.601日元
后台的日经平均指数以297日元的涨幅开盘，第一三共和三井E＆S都很高
[日经平均指数，东证指数（表）] 日经平均指数；37926.06；+297.58TOPIX；2681.69；+18.16 [向后详细概述] 日经平均指数为37926.06日元，比前一天上涨297.58日元，首先扩大了前一收盘价（37780.35日元）的涨幅范围。午餐时段，日经225指数期货在37740日元至38,000日元之间上涨。从上午9点左右，美元和日元贬值了约40日元，至1美元 = 156.00-10日元
第一三共等公司于4月25日宣布股票回购
于4月25日（星期四）宣布股票收购配额设定的股票如下 ＜4568＞第一三共5500万股（2.9％）2000亿日元（24/4/26-25/1/15）＜6702＞富士通1.5亿股（8.2％）1800亿日元（24/5/1-25/3/31）＜9531＞东方天然气1700万股（4.2％）400亿日元（24/5/7-25/3/31）＜9531＞东方天然气1700万股（4.2％）＜5/7-25/3/31）＜430
癌症治疗的早期数据公布后，Vincerx处于抛售状态
医药行业周报：第一三共／阿斯利康DATO-DXD新适应症在美报上市
阿斯利康、第一三共确保加快美国食品药品管理局对癌症治疗的批准 Enhertu
根据周一发布的新闻稿，英国制药商阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）和日本合作伙伴第一三共在美国共同开发的癌症治疗药物Enhertu获得了新的监管胜利。
阿斯利康、第一三共的实体瘤药物获得美国食品药品管理局的加速批准
阿斯利康（AZN.L，AZN.ST）与第一三共公司（D4S.F）共同开发的抗体药物偶联物Enhertu获得了加速批准，用于在美国治疗无法切除或转移的HER2阳性实体瘤的成年患者。
阿斯利康的 Enhertu 获批 HER-2 阳性肿瘤无关适应症
美国食品药品管理局接受第一三协-阿斯利康的乳腺癌疗法进行审查
辉瑞、吉利德、罗氏从抗体药物偶联物中受益最大
第一三共（中国）投资有限公司申请III类会议
金融界2月27日消息，据CDE官网沟通交流公示，于2月27日收到第一三共（中国）投资有限公司申请的“III类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号通告），沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流，Ⅲ类会议一般安排在申请后75日内召开。
第一三共-阿斯利康获得美国肺癌治疗的BLA批准
第一三共/阿斯利康(AZN.US)联合开发的Dato-DXd申报上市
2月19 日，第一三共/阿斯利康(AZN.US)联合宣布，其递交的Dato-DXd生物制品许可申请(BLA)获FDA受理，用于既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成年患者。PDUFA日期为2024年12月20日。
Datopotamab Deruxtecan 生物制剂许可证申请在美国受理，适用于先前接受过治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者
制药巨头转向中国寻找靶向抗癌药物
第一三共公布900万份业绩
由于Keytruda的表现跑赢大盘，默沙东公布了第四季度业绩
DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED将于2024年3月28日除权除息，1股派股息0.264USD
2月1日消息，$DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED(DSKYF.US)$将于2024年3月28日除权除息，1股派股息0.264USD。 相关派息股权登记日为2024年3月31日，除净日为2024年3月28日，派息日为2024年6月20日。什么是派息？ 派息是指上市公司向股东派送利息，即现金。在除权日前一天结算后，如果客户持有上市公司的股票，则都会参与派息。除权日当天
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