Genmab 宣布在 6 月 13 日至 16 日的 2024 年欧洲血液学协会大会上发表关于Epcoritamab的多份摘要
Genmab 宣布在 6 月 13 日至 16 日的 2024 年欧洲血液学协会大会上发表关于Epcoritamab的多份摘要
Genmab将在2024年欧洲血液学协会(EHA)大会上公布评估Epcoritamab在各种B细胞恶性肿瘤中的多项临床试验的新结果和更新的结果
媒体发布丹麦哥本哈根;2024 年 5 月 14 日十六份摘要获准提交和出版,展示了 epcoritamab 综合开发计划的深度和广度三种口头出版物
关注Genmab;诺和诺德公布针对12岁及以上A型血友病患者的FRONTIER 2试验结果后,股价走高
关注Genmab;诺和诺德公布针对12岁及以上A型血友病患者的FRONTIER 2试验结果后,股价走高
Genmab A/S 详细说明资本和公司结构
6-K:外国发行人报告(业绩相关)
行使员工认股权证导致Genmab的资本增加
公司公告丹麦哥本哈根;2024年5月7日——由于行使员工认股权证,Genmab A/S(纳斯达克股票代码:GMAB)将增加6,959股股本。增幅是
Genmab 推进股票回购计划
与股票回购计划有关的交易
再鼎医药宣布合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了TIVDAK(tisotumab vedotin-tftv)的补充生物制剂许可申请(sBLA)完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。
再鼎医药宣布合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了TIVDAK(tisotumab vedotin-tftv)的补充生物制剂许可申请(sBLA)完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。
分析师对医疗保健公司发表见解:Ultragenyx 制药(RARE)、信诺(CI)和Genmab(GMAB)
Genmab(GMAB)获得 Truist Financial 的买入
Genmab 的乐观前景:战略增长和产品表现支撑买入评级
财报电话会议摘要 | Genmab (GMAB.US) 2024 年第一季度财报会议
以下是Genmab A/S(GMAB)2024年第一季度财报电话会议记录摘要:财务业绩:Genmab报告称,其投资组合在2024年第一季度实现强劲增长,DARZALEX的显著增长
Genmab 公布第一季度净利润激增;收入增长
Genmab(GMAB.CO)周四表示,由于收入同比增长,第一季度的净利润激增。截至3月31日的三个月,净利润为13.3亿丹麦克朗,而净利润为21%
Genmab(GMAB.US):2024年Q1财报实现营收6.004亿美元,前值为4.113亿美元,预期值为5.775亿美元;每股收益为0.29美元,前值为0.05美元,预期值为0.14美元。
Genmab(GMAB.US):2024年Q1财报实现营收6.004亿美元,前值为4.113亿美元,预期值为5.775亿美元;每股收益为0.29美元,前值为0.05美元,预期值为0.14美元。
Genmab 公布第一季度业绩
Genmab 2024 年第一季度收入 6.0425 亿美元
Genmab 2024 年第一季度收入 6.0425 亿美元
新闻稿:Genmab 公布2024年第一季度的财务业绩
Genmab 公布2024年第一季度财务业绩 2024年5月2日,丹麦哥本哈根;截至2024年3月31日的第一季度中期报告摘要--美国食品药品监督管理局
Genmab 2024 年第一季度收益预览
辉瑞和Genmab表示,美国食品药品管理局批准Tivak治疗宫颈癌
辉瑞(PFE)和Genmab(GMAB)周一表示,美国食品药品监督管理局批准了Tivak的补充生物制剂许可申请,用于治疗子宫颈复发或转移患者
暂无数据