DelveInsight预测,到2030年,全球肺部药物市场预计将实现显著增长 | 主要公司——F. Hoffmann-La Roche、阿斯利康、勃林格英格翰、葛兰素史克、赛诺菲、Grifols、Regeneron
美国纽约,2024年4月25日(GLOBE NEWSWIRE)——DelveInsight预测,到2030年,全球肺部药物市场预计将实现显著增长 | 主要公司——F. Hoffmann-La Roche、AstraZeneca、
葛兰素史克就mRNA疫苗技术起诉辉瑞和BioNTech
格隆汇4月25日|葛兰素史克公司周四在特拉华州联邦法院起诉辉瑞和BioNTech,指控它们侵犯了公司RNA(mRNA)技术有关的专利。葛兰素史克称辉瑞和BioNTech的Comirnaty疫苗侵犯了该公司 “在COVID-19大流行爆发前十多年”开发的mRNA疫苗创新专利权。辉瑞发言人在一份声明中说,对我们在Comirnaty方面的知识产权地位充满信心,并打算对葛兰素史克的索赔进行“有力的抗辩”。
CureVac开始研究性疫苗试验的早期阶段
CureVac(CVAC)周三表示,它启动了对葛兰素史克(GSK)开发的研究性流感疫苗的更广泛研究的早期阶段。1期试验是1/2期合并试验的一部分
CureVac已经开始了与葛兰素史克合作开发的正在研究的甲型流感(H5N1)大流行前候选疫苗的1/2期联合研究的第一阶段部分,H5N1是一种禽流感病毒
CureVac已经开始了与葛兰素史克合作开发的正在研究的甲型流感(H5N1)疫前候选疫苗的1/2期联合研究的第一阶段部分,H5N1是一种禽流感
在与德国联邦卫生部磋商后,CureVac和葛兰素史克将于2022年4月终止与德意志联邦共和国共同签订的大流行防备协议
在与德国联邦卫生部磋商后,CureVac和葛兰素史克将于2022年4月终止与德意志联邦共和国共同签订的大流行防备协议
美国食品药品管理局已接受葛兰素史克的Jemperli(Dostarlimab)与标准护理化疗联合的补充生物制剂许可申请,将治疗范围扩大到所有原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者
美国食品药品管理局已接受葛兰素史克的Jemperli(Dostarlimab)与标准护理化疗联合的补充生物制剂许可申请,以扩大对所有Primar成年患者的治疗范围
据报道,赛诺菲正在为分拆消费品银行排队
作为Wave Life Sciences与葛兰素史克持续合作的一部分,葛兰素史克已经选择了其前两个寡核苷酸项目,葛兰素史克将提供1200万美元的启动金
葛兰素史克选择了在实现目标验证后推进的前两个项目,标志着研究合作向下一阶段的过渡;项目使用了Wave的下一代galNA
期权异动午盘速睇:CSX、FNV等期权交易激增,CSX成交持仓比达152.2
美东时间4月22日报道,午盘时段,过去2小时有10笔期权大单值得关注。$CSX运输(CSX.US)$的一笔看涨期权成交量达到了3,043张,远超过其未平仓数20张,V/OI值高达152.15,该交易涉资18.26万美元。该合约的行权价为35.000美元,到期日为32天后的2024年5月24日。$Franco-Nevada(FNV.US)$的一笔看跌期权成交量达到了1,000张,远超过其未平仓数11
葛兰素史克在英国市场涨约3%
格隆汇4月22日|赛诺菲将支付1亿美元,以和解Zantac癌症官司。葛兰素史克(英国伦敦股价)涨幅扩大至2.7%。
赛诺菲将支付1亿美元以和解Zantac癌症官司。葛兰素史克(英国伦敦股价)涨幅扩大至2.7%。
赛诺菲将支付1亿美元以和解Zantac癌症官司。葛兰素史克(英国伦敦股价)涨幅扩大至2.7%。
赛诺菲将支付1亿美元解决Zantac癌症诉讼
赛诺菲将支付1亿美元解决Zantac癌症诉讼
由于现金限制,Hepion结束了NASH药物的2期研究
英国脱欧对药品的影响——英国短缺加剧凸显了英国脱欧的挑战
纳菲尔德信托基金最近的一项研究显示,在2020年至2023年之间,英国的药品短缺增加了一倍以上。英国脱欧被认为是加剧该国法力斗争的重要因素
10年后防护效力达82%!GSK(GSK.US)带状疱疹疫苗长期随访结果公布
智通财经APP获悉,GSK(GSK.US)近日宣布其带状疱疹重组疫苗Shingrix(RZV),在长期随访3期临床试验ZOSTER-049中获得积极数据。此试验追踪了参与者在接种Shingrix之后长达约11年的情况。最终数据显示,RZV对50岁以上成年人的带状疱疹防护效力超过十年。带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒(VZV)的重新激活引起,该病毒也是导致水痘的病原体。大多数成年人体内已有此病毒,并可
葛兰素史克带状疱疹疫苗在疫苗接种11年后显示有效率为82%
分析师提供有关医疗保健公司的见解:安捷伦(A)、葛兰素史克(GSK)和史赛克(SYK)
葛兰素史克的 EAGLE-1 三期数据显示,Gepotidacin有可能成为无并发症的泌尿生殖系统淋病的新口服治疗选择
Gepotidacin的微生物学成功率达到92.6%,并且不逊于领先的组合疗法 Treatmenteagle-1是gepotidacin的第三项阳性关键试验,可能是CLA的首项临床试验
葛兰素史克表示,新的长期数据显示,十多年来,Shingrix继续为50岁及以上的成年人提供带状疱疹保护
葛兰素史克表示,新的长期数据显示,十多年来,Shingrix继续为50岁及以上的成年人提供带状疱疹保护
葛兰素史克的无并发症泌尿生殖系统淋病治疗在后期试验中达到主要终点
英国制药商葛兰素史克(GSK.L)周三表示,其用于治疗青少年和成人无并发症泌尿生殖系统淋病的gepotidacin药物的3期试验已达到其主要终点。口腔蚂蚁
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