GSK 葛兰素史克
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Moderna 希望从新批准的 RSV 镜头中获得提振——《华尔街日报》
作者：彼得·洛夫特斯·莫德纳（Peter Loftus Moderna）是一家因生产世界上第一批Covid-19疫苗之一而声名鹊起的生物技术公司，它达到了一个新的里程碑：其首款非COVID产品，这可能会给该公司带来很多好处
Moderna 获得 FDA 对 RSV 疫苗的批准
美国发现第三例人类禽流感病例
高盛力推欧洲制药股：创新引领未来，三大巨头获买入评级
专注于开发新药组合的欧洲制药公司得到了高盛集团分析师的认可。
高盛将葛兰素史克的目标起价为18.50英镑
高盛将葛兰素史克的目标起价为18.50英镑
高盛以中性评级启动葛兰素史克
高盛周四开始对制药商葛兰素史克（GSK.L）进行报道，建议为中性，目标股价为18.50英镑。价格（英镑）：1737.78 英镑，零钱：-8.72 英镑，百分比
GSK(GSK.US)获高盛首次覆盖，给予中性评级, 目标价47.00美元
GSK(GSK.US)获 高盛 首次覆盖，给予中性评级,目标价47.00美元。
高盛以中性评级启动对葛兰素史克的报道，宣布目标股价为47美元
高盛分析师拉詹·夏尔马以中性评级开始对葛兰素史克（纽约证券交易所代码：GSK）进行报道，并宣布目标股价为47美元。
葛兰素史克分析师评级
日期上行/下行分析师公司目标股价变动评级变动之前/当前评级 2024 年 5 月 30 日 6.58% 高盛 → 47 美元开始承保 → 2024 年 3 月 4 日中性 — 古根海姆上调新
阿斯利康开始在高盛买入，将葛兰素史克评为中性
作者：史蒂夫·戈德斯坦，高盛在买入时开始对阿斯利康进行报道，因为它将竞争对手的制药公司葛兰素史克评为中性。以拉詹·夏尔马为首的分析师表示，阿斯利康是其首选名称
葛兰素史克（中国）投资有限公司申请III类会议
金融界5月30日消息，据CDE官网沟通交流公示，于5月30日收到葛兰素史克（中国）投资有限公司申请的“III类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号通告），沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交流，Ⅲ类会议一般安排在申请后75日内召开。
快讯 | 纽约证券交易所订单失衡 66738.0 股买入方
由于美国存托凭证在周三交易中大幅走低，欧洲股市在美国交易
由于周三上午美国存托凭证大幅走低，欧洲股市在美国交易，标普欧洲精选ADR指数下跌1.39％，至1,402.95。欧元大陆的赢家
CureVac已为与葛兰素史克合作开发的针对乙型流感菌株的多价季节性流感候选疫苗的2期研究的首位参与者给药
CureVac已为与葛兰素史克合作开发的针对乙型流感菌株的多价季节性流感候选疫苗的2期研究的首位参与者给药
内华达州CureVac表示CureVac宣布为季节性流感2期研究的首位参与者服药；与葛兰素史克合作开发
内华达州CureVac表示CureVac宣布为季节性流感2期研究的首位参与者服药；与葛兰素史克合作开发
美欧加速采购禽流感疫苗 以应对潜在大流行威胁
美国和欧洲正在采取措施，购买或生产H5N1禽流感疫苗，用于保护处于危险中的家禽和奶牛场工人、兽医和实验室技术人员。
谁将成为里希·苏纳克的快速英国大选的赢家？
作者：布雷特·阿伦兹英国首相宣布7月举行令人震惊的大选对美国投资者来说应该是个好消息英国首相里希·苏纳克称之为震惊的新闻
葛兰素史克的Zantac诉讼威胁正在慢慢消失——市场谈话
格林威治标准时间13点19分——AJ Bell投资董事拉斯·莫尔德在一份报告中表示，葛兰素史克不得不支付与其Zantac胃灼热药物相关的数十亿美元补助金的风险正在慢慢消失。伊利诺伊州的陪审团
葛兰素史克、勃林格英格翰在美国Zantac癌症案的审判中获胜
美国芝加哥州的陪审员在一项审判中对制药公司葛兰素史克（GSK.L）和勃林格英格尔海姆投了赞成票，该审判涉及一名女性声称两家公司销售胃灼热药物
行业最新消息：医疗保健股下午晚些时候回落
周四下午晚些时候，医疗保健股下跌，纽约证券交易所医疗保健指数下跌0.8％，医疗保健精选板块SPDR基金（XLV）下跌1％。iShares 生物技术 ETF (IBB)
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