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FDA批准扩大葛兰素史克RSV疫苗的使用范围到50至59岁的成年人
格隆汇6月11日|美国食品和药物管理局周五批准扩大葛兰素史克呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的使用范围到50至59岁的成年人,使其成为首个获准用于该年龄组的疫苗。这种名为Arexvy的疫苗以及竞争对手辉瑞和莫德纳的疫苗已被批准用于60岁及以上人群的病毒感染。RSV通常会引起类似感冒的症状,是幼儿和老年人肺炎的主要病因,每年在美国造成17.7万人住院,1.4万人死亡。自去年上市以来,Arexvy在美国R
快讯 | 葛兰素史克就美国特拉华州法院关于胃灼热药物Zantac的判决提起上诉
CSL Seqirus将为欧洲提供超过4000万剂禽流感生物-疫苗
GSK表示科学共识没有一致的证据表明Zantac(雷尼替丁)会导致癌症;Kasza女士自愿撤诉,未进行任何和解或支付。
GSK表示科学共识没有一致的证据表明Zantac(雷尼替丁)会导致癌症;Kasza女士自愿撤诉,未进行任何和解或支付。
GSK获得RSV生物疫苗在美国FDA的扩展批准
GSK(GSK.L)的Arexvy生物-疫苗因呼吸道合胞病毒(RSV)获得美国食品和药物管理局批准可用于年满18岁的成年人。
GSK和SpringWorks终止合作协议
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