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GSK获得RSV生物疫苗在美国FDA的扩展批准
GSK(GSK.L)的Arexvy生物-疫苗因呼吸道合胞病毒(RSV)获得美国食品和药物管理局批准可用于年满18岁的成年人。
GSK和SpringWorks终止合作协议
GSK获得FDA批准扩大RSV生物-疫苗标签
葛兰素史克(GSK.US)Arexvy获批拓宽至50至59岁年龄段 抢占RSV疫苗先机
智通财经APP获悉,葛兰素史克公司(GSK.US)在呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗领域取得重大进展,其Arexvy疫苗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于50至59岁感染风险较高的成年人群体。这一批准使葛兰素史克成为首家在较年轻人群中获得此类疫苗批准的制药商,为其在秋季RSV高发季节前赢得了市场先机。与辉瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)的疫苗相比,葛兰素史克的疫苗现在不
快讯 | 首款!GSK RSV疫苗获FDA批准扩大适用人群至50-59岁
GSK生物-疫苗以预防呼吸道疾病获得扩展使用的批准。
GSK周五表示,其用于预防呼吸道疾病的生物-疫苗已获得美国食品和药物管理局批准进一步扩大使用范围。 阿瑞维是一种
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