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Immix Biopharma(IMMX.US)董事增持4,300股普通股股份,价值约9,659.95美元
5月15日报道,根据美国证券交易委员会(SEC)5月14日披露的文件,$Immix Biopharma(IMMX.US)$董事Rachman Ilya M于5月14日以每股平均价2.2465美元增持4,300股普通股股份,价值约为9,659.95美元。图片来源:SEC官网 什么是持股变动声明?SEC要求上市公司内幕人士公开披露其证券交易和持股情况,当内幕人士的持股发生变化时,根据不同情形,需要在交
Immix Biopharma(IMMX.US)董事增持4,500股普通股股份,价值约1万美元
5月15日报道,根据美国证券交易委员会(SEC)5月14日披露的文件,$Immix Biopharma(IMMX.US)$董事Morris Gabriel S于5月14日以每股平均价2.2315美元增持4,500股普通股股份,价值约为1万美元。图片来源:SEC官网 什么是持股变动声明?SEC要求上市公司内幕人士公开披露其证券交易和持股情况,当内幕人士的持股发生变化时,根据不同情形,需要在交易结束后
Immix Biopharma 在 ASGCT 2024 最新口头陈述中公布了阳性的 NXC-201 复发/难治性 AL 淀粉样变临床数据
参加 NEXICART-1 的复发/难治性 AL 淀粉样变患者的总缓解率 (ORR) 为 92%(12/13 年):在 12 名未接触过 bcma 靶向双特异性抗体的患者中,有 12 名对 NXC-201(100% ORR)有反应,
Immix Biopharma | 10-Q:季度报表
Immix Biopharma在欧洲获得多发性骨髓瘤治疗的孤儿药标签
Immix Biopharma(IMMX)周一表示,欧盟委员会已授予用于治疗多发性骨髓瘤的 NXC-201 孤儿药称号。除其他外,该称号使 NXC-201 有资格获得
Immix Biopharma 获得 NXC-201 治疗多发性骨髓瘤的欧盟孤儿药称号
欧洲孤儿药认定(“ODD”)使 NXC-201 有资格获得:一旦获得欧盟授权,即获得 10 年的市场独家经营权准入欧盟集中授权程序降低以下方面的费用:欧盟协议