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强生公司宣布TECVAYLI的MajesTEC-1 1/2期长期数据研究结果

强生公司宣布TECVAYLI的MajesTEC-1 1/2期长期数据研究结果

Benzinga20:16

快讯 | J&J：Majestec-1显示初步证据表明预防性使用托珠单抗可能降低CRS发病率，截至目前没有新的安全问题。

快讯20:01

快讯 | J&J：新的Majestec-1数据显示，响应中位时长为24个月，包括转换为双周剂量的患者在内，响应加深。

快讯20:00

快讯 | Tecvayli® （Teclistamab-Cqyv）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出持久深刻和持久的反应。

快讯20:00

艾伯维公司（ABBV）飙升3.2％：股票还有进一步上涨的空间吗？

Yahoo Finance14:33

对冲基金和共同基金最避开的股票

Seeking Alpha04:00

强生表示，Rybrevant Combo在肺癌类型方面胜过阿斯利康的塔格里索

Seeking Alpha06/01 05:53

快讯 | 强生：Sc Amivantamab的总体安全状况与已知的静脉注射情况一致

快讯06/01 05:11

快讯 | 强生：根据Paloma-3研究，向欧洲药品管理局提交了Rybrevant（®）上市申请

快讯06/01 05:11

快讯 | 强生：Paloma-3 研究显示，皮下阿米凡坦单抗可延长总存活率、无进展存活率和反应持续时间

快讯06/01 05:11

快讯 | 强生：在Rybrevant临床项目的第四项阳性3期研究中，新配方显示出不逊于静脉注射

快讯06/01 05:10

快讯 | 最新的 3 期 Paloma-3 研究的初步结果显示，皮下给药五分钟阿米凡坦单抗可使输液相关反应减少五倍

快讯06/01 05:10

有关Shockwave Medical Inc.（SWAV）的新闻现已隶属于JNJ

有关Shockwave Medical Inc.（SWAV）的新闻现已隶属于JNJ

道琼斯06/01 05:08

快讯 | 强生：Rybrevant和Lazertinib联合使用的安全概况与个别治疗的安全性概况一致

快讯06/01 04:58

快讯 | 与先前报道的奥美替尼相比，J&J-Rybrevant Plus Lazertinib 显著降低了疾病进展或死亡的风险

快讯06/01 04:57

快讯 | Rybrevant®（Amivantamab-Vmjw）Plus Lazertinib 是唯一一种在高风险 EGFR 突变非小细胞肺癌患者的一线治疗中与奥美替尼相比表现出更长无进展存活期的无化疗方案

快讯06/01 04:57

快讯 | 纽约证券交易所订单失衡 507254.0 股卖出方

快讯06/01 03:50

行业最新消息：周五下午医疗保健股上涨

周五下午医疗保健股上涨，纽约证券交易所医疗保健指数上涨0.8％，医疗保健精选板块SPDR基金（XLV）上涨0.6％。iShares Biotechnology ETF（IBB）正在下跌

MT Newswires06/01 02:02

午间热门报道：SQM、Codelco将开采锂；Moderna获得呼吸道合胞病毒疫苗的批准；特斯拉召回超过10万辆汽车；伊坎积累了凯撒的股份

尽管周五美联储首选的通胀指标基本符合预期，但美国三大股指中有两个在中午左右下跌。个人消费支出，o

MT Newswires06/01 00:23

世界上最赚钱的生物技术公司

Yahoo Finance06/01 00:20