JNJ 强生
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快讯 | 强生公司（J&J）向美国FDA递交补充新药申请，寻求扩大Hiv-1治疗药Prezcobix®的儿科适应证。
强生公司将举办投资者会议通话，介绍第二季度成果。
Johnson & Johnson（纽交所：JNJ）将于7月17日星期三美国东部时间上午8:30为投资者举行电话会议，审核第二季度业绩。首席执行官Joaquin Duato将主持会议。
快讯 | 纽交所卖出方面订单不平衡的共175709.0股
RBC Capital重申对强生公司的表现评级为超越市场，维持175美元的目标价。
RBC Capital的分析师Shagun Singh重申对强生的Outperform评级，并保持175美元的目标价格。
强生（Johnson & Johnson）分析师评级
日期 上行/下行 分析师公司 目标价 变化 评级变化 前/现评级 06/04/2024 18.51% RBC Capital $175 → $175 重申 强力买入 → 强力买入 05/22/2024 18.51% RBC Capital
加皇资本市场维持强生(JNJ.US)买入评级，维持目标价175美元
加皇资本市场分析师Shagun Singh Chadha维持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$买入评级，维持目标价175美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为40.9%，总平均回报率为-0.2%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整
强生公司因滑石粉案被勒令赔偿 2.6 亿美元
路透社报道，陪审团周一下令强生（JNJ）向俄勒冈州一名妇女支付2.6亿美元，此前她患上了间皮瘤，据称是吸入该公司的滑石粉引起的。
强生(JNJ.US)和传奇生物(LEGN.US)公布西达基奥仑赛针对多发性骨髓瘤患者2期研究积极结果
强生(JNJ.US)和传奇生物(LEGN.US)公布了西达基奥仑赛针对多发性骨髓瘤患者的2期研究CARTITUDE-2队列D的结果。
快讯 | 强生在最新一起致癌诉讼中被判赔偿2.6亿美元
强生公司与荔枝发布了相关报道，称卡维克替在早期治疗中有良好的疗效。
强生（NYSE:JNJ）和传奇生物（NASDAQ:LEGN）表示，在单次输注后，CART-T疗法Carvykti（ciltacabtagene autoleucel）对于前线自体干细胞移植后未达到完全缓解的多发性骨髓瘤患者具有持久的反应。
传奇生物表示，用Carvykti治疗多发性骨髓瘤的二期试验显示出“深层、持久”的反应。
传奇生物（LEGN）周一晚间表示，针对多发性骨髓瘤患者的2期CARTITUDE-2 cohort D研究数据显示，在自体干细胞移植后缺乏完全应答的患者接受一次Carvykti输注后，患者的反应“深刻而持久”。
快讯 | 基于Darzalex的方案在新诊断的多发性骨髓瘤适宜和不适宜移植的患者中改善了临床结果。
FDA考虑更新COVID加强剂，诺瓦瓦克斯医药股票有所反应
在史泰班和医疗保健领域销售理念-奥本海默
强生支持的Rapport Therapeutics为1.36亿美元的IPO设定条件
葛兰素史克表示，Blenrep组合疗法可以减少多发性骨髓瘤的疾病进展和死亡。
强生在ASCO会议上展示了多发性骨髓瘤药物的长期数据，显示在预治疗患者中持续深入、持久的反应。
周一，强生（纽交所：JNJ）宣布了Tecvayli（teclistamab-cqyv）MajesTEC-1第1/2期研究的长期数据，显示在复发或难治患者中具有深度和持久反应。
观看：福奇博士在众议院小组委员会上就新冠肺炎大流行作证直播
观看：福奇博士在众议院小组委员会上就新冠肺炎大流行作证直播
强生公司宣布TECVAYLI的MajesTEC-1 1/2期长期数据研究结果
强生公司宣布TECVAYLI的MajesTEC-1 1/2期长期数据研究结果
快讯 | J&J：Majestec-1研究初步显示预防性托珠单抗可能降低CRS发病率，截止目前无新的安全问题。
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