暂无数据
暂无数据
强生公司提交了一份FDA申请,用于给定类型的非小细胞肺癌中,通过皮下注射固定的Amivantamab和重组人透明质酸酶联合使用治疗其所有目前批准或提交的静脉注射Rybrevant迹象。
强生公司提交FDA申请,申请固定的Amivantamab和重组人类透明质酸酶的深部注射组合给予所有已批准或已提交的适应症。
快讯 | 针对EGFR突变的非小细胞肺癌患者,已向美国FDA提交了Amivantamab生物学许可申请。
强生公司潜在的干燥综合征治疗方案在满足临床试验终点方面表现出改善
强生公司(JNJ)周一表示,其药物尼泊卡麦单抗在治疗成年患者时显示了“临床意义上的改善”,达到了主要和次要终点。
加皇资本市场维持强生(JNJ.US)买入评级,维持目标价175美元
加皇资本市场分析师Shagun Singh Chadha维持$Johnson & Johnson(JNJ.US)$买入评级,维持目标价175美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为40.9%,总平均回报率为-0.2%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整
据周六报道,约翰逊公司第二期DAHLIAS研究报告显示Nipocalimab相较于安慰剂在Sjögren病活动方面提高了70%以上。
接受15 mg/kg nipocalimab的患者相对平均主要终点改善程度高于接受安慰剂的患者超过70%。干燥综合征是一种疾病。
快讯 | 国家统计局:企业生产预期较好 效益持续改善
暂无数据