MIRA MIRA Pharmaceuticals
- 1.200
- +0.010+0.84%
MIRA Pharmaceuticals所有资讯
这是我们为什么对MIRA制药（纳斯达克：MIRA）现金消耗情况不太担心的原因。
MIRA制药向FDA提交Ketamir-2的IND申请，标志着公司管线开发的一个重要里程碑。
迈阿密，佛罗里达州 / ACCESSWIRE / 2024年12月19日 / MIRA药品公司（纳斯达克：MIRA），一家专注于开发神经科药品疗法的临床前阶段药品公司，
快讯 | 米拉制药公司 - 向FDA提交了Ketamir-2的IND申请
快讯 | 米拉制药公司：将在2024年底前提交研究性新药（IND）申请
独家：Mira制药公司告诉Benzinga，'尽快将Ketamir-2推进临床试验反映了我们在生成概念验证数据方面的战略重点，这为MIRA进行潜在的并购交易或战略合作奠定了基础。'
独家报道：Mira Pharmaceuticals 告诉 Benzinga，"尽快将 Ketamir-2 推进临床试验反映了我们在生成概念板块数据方面的战略重点，这将为 MIRA 定位。"
独家：Mira制药告诉Benzinga‘强大的安全性特征在各项研究中得到了验证，为神经病理性疼痛的临床试验奠定了基础’
独家：Mira制药告诉Benzinga‘强大的安全性特征在各项研究中得到了验证，为神经病理性疼痛的临床试验奠定了基础’
独家：MIRA制药验证了Ketamir-2的安全性，为神经性疼痛的人体试验铺平了道路
周二，MIRA制药公司（纳斯达克：MIRA）表示它已完成Ketamir-2的当前良好实验室规范临床前安全程序，这是一种新型口服氯胺酮类似物。结果确认
独家: Mira Pharmaceuticals告知Benzinga公司，确认Ketamir-2的安全性特征，没有不良发现，并表示为年底前提交IND铺平道路
独家：米拉制药告知Benzinga公司，确认Ketamir-2的安全性没有不良发现，并表示这为年内提交IND铺平了道路。
MIRA制药公司任命新董事会成员和董事长
Mira Pharmaceuticals宣布，选定荷兰莱顿人类药物研究中心作为其Ketamir-2新型口服氯胺酮类药物的I/IIa期临床试验地点。
米拉制药公司宣布选择荷兰莱顿的人类药物研究中心作为其新型口服氯胺酮Ketamir-2的I/IIa期临床试验地点。
MIRA揭示了创新的I/IIa阶段协议设计和临床试验现场选择
在强大的资产负债表支持下，MIRA加速迈向成为临床阶段公司，并推动在疼痛和抑郁治疗方面的突破。迈阿密，佛罗里达州 / ACCESSWIRE / 2024年11月20日 /
美国制造指数上升至43，为2020年以来最高水平
美国公司对世界最大经济体的经济前景持乐观态度，这从为了储备库存而下单数量的急剧增加中得到了体现。这是因为美国总统特朗普概念可能对外国商品征收进口关税。
MIRA Pharmaceuticals | 10-Q：2024财年三季报
米拉制药公司的配方显示出比FDA批准的药物在化疗诱导的神经病性疼痛中表现更有效
MIRA制药公司（纳斯达克：MIRA）股票周一交易上涨，该公司发布了来自Ketamir-2的新型口服氯胺酮类似物的新的临床前发现。新的临床前数据
MIRA药品股价上涨，因公司新的临床前数据显示，Ketamir-2在减轻化疗诱发的疼痛方面的功效比FDA批准的Gabapentin高60%。
MIRA药品股价上涨，因该公司新的临床前数据显示，Ketamir-2在减少化疗方面的功效比FDA批准的Gabapentin高60%
美股盘后追踪 | Pixie Dust Technologies现涨186.56%
周五盘后交易中12只医疗保健股票表现如何
GainersHealthcare Triangle（纳斯达克：HCTI）股价在周五盘后交易中上涨了62.3%，达到0.94美元。该公司的市值为530万美元。Mira Pharmaceuticals（纳斯达克：
观察MIRA制药；Zacks小市值研究给予股票17.75美元的估值，称该公司正在创造一种THC模拟物，具有与THC相同的好处，但没有负面副作用。
关注MIRA制药公司；Zacks Small-Cap研究给予17.75美元的股价估值，称该公司正在研发一种THC类似物，具有与THC相同的好处但没有负面效果
MIRA表示，口服氯胺酮类似物Ketamir-2在最新的神经病痛临床模型中显示出比FDA批准的治疗药物Gabapentin（尼劳林）和Pregabalin（力扑因）更高效的疗效 - 申报
公司正在积极开展针对化疗诱导和糖尿病性神经病变的额外研究。这些研究是更广泛的发展计划的一部分，该计划还包括了计划
快讯 | 米拉制药-计划于2024年底前提交IND申请，预计将于2025年第一季度开始I期临床试验
暂无数据