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默克的数十亿美元抗癌药物Keytruda在肺癌研究的后期研究中脱颖而出
周二,默沙东公司(纽约证券交易所代码:MRK)公布了Keytruda针对高风险的早期三阴性乳腺癌(TNBC)的第三阶段 KEYNOTE-522 试验的主要数据。该研究综合评估了Keytruda
默沙东表示,美国食品药品管理局接受了对Keytruda联合化疗的新补充生物制剂许可申请的优先审查
这适用于无法切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者的一线治疗。美国食品和药物管理局已经制定了《处方药使用者费用法》(PDUFA)或目标行动
快讯 | 市场消息:默克同意以不超过30亿美元收购眼药公司EyeBio。
默沙东公司——美国食品药品管理局已将处方药使用者费用法(Pdufa)或目标行动定为2024年9月25日。
默沙东公司——美国食品药品管理局已将处方药使用者费用法(Pdufa)或目标行动定为2024年9月25日。
快讯 | 默沙东公司——美国食品药品管理局已将处方药使用者费用法(Pdufa)或目标行动定为2024年9月25日。
快讯 | 美国食品和药物管理局对默克申请的Keytruda®(Pembrolizumab)Plus化疗作为不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者的一线治疗给予优先审查
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