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默沙东的Keytruda获得了额外的子宫内膜癌适应症的批准。
快讯 | FDA:建议使用Pembrolizumab剂量为每3周200毫克或每6周400毫克,直到疾病进展不可接受的毒性或最多24个月。
快讯 | FDA批准了帕博利珠单抗联合化疗用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌
默沙东公司的股息分析
默沙东研发(中国)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
6月17日,据CDE官网消息,默沙东研发(中国)有限公司联合申请药品“注射用MK-2870”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400214。公示信息显示,药品“注射用MK-2870”适应症:非小细胞肺癌。
HPV美好共建,暑期健康“加分”——澎湃新闻携手复旦大学、默沙东中国正式启动“美好共建计划校园行”系列活动
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