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Moderna(MRNA.US)呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗获FDA批准
智通财经APP获悉,周五,美国疫苗制造商Moderna(MRNA.US)宣布,该公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已经获得美国食品和药品管理局(FDA)的批准,这将使其在商业领域迎来更广阔的发展前景。
Moderna 和默沙东公司宣布了阶段 2B KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 研究中的预定分析结果,针对在完全切除后有高风险的黑色素瘤患者,使用 MRNA-4157 (V940) 和 Keytruda 的联合治疗,共有 157 名患者参与了本次研究。
在大约三年(34.9 个月)的中位随访期内,mRNA-4157(V940)与KEYTRUDA联合辅助治疗继续展现出临床上意义重大且持久的效果。
分析师分享关于moderna的7种观点
在过去的三个月中,有7位分析师分享了他们对Moderna (纳斯达克代码:MRNA) 的评估,显示出从看好到看淡的不同展望。以下表格总结了他们的最新评级。
快讯 | moderna和默沙东宣布与Keytruda(Pembrolizumab)联合使用MRNA-4157(V940)的3年后随访数据
快讯 | Moderna:Mrna-4157 (V940)与Keytruda联合使用仍然显示出临床上有意义和持久的无复发生存的改善。
快讯 | Moderna:研究还显示了远处转移 无生存意义的改善。
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