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intellia therapeutics的NTLA-2002第1期研究观察到每月攻击率平均减少98%
intellia therapeutics(NTLA)周日表示,在其正在进行的NTLA-2002的1/2期研究的1期部分观察到每月发作率平均减少了98%。该研究正在评估sa
基因疗法使遗传性肿胀发作减少98%,2026年向FDA提交申请
格隆汇6月3日|当地时间2024年6月2日,据生物医药行业媒体Endpoints News消息,在西班牙Valencia举行的欧洲过敏与临床免疫学学会上,基因编辑公司Intellia Therapeutics(NTLA.US)公布其一项基因编辑疗法I期试验最新数据,名为 NTLA-2002 的 CRISPR(一种基因编辑技术)实验性疗法只需输注一次,就能几乎完全消除 10 名遗传性血管性水肿患者的
JMP证券维持对Intellia Therapeutics(intellia therapeutics)的持有(NTLA)
Intellia Therapeutics宣布单剂量的Ntla-2002使每月遗传性血管性水肿发作率平均降低了98%,所有患者的平均随访时间超过20个月
专注于使用基于CRISPR的疗法彻底改变医学的领先临床阶段基因组编辑公司Intellia Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码:NTLA)今天公布了来自PHAS的长期数据
Intellia Therapeutics公布了正在进行的Ntla-2002的1期研究的积极长期数据Ntla-2002是一种用于遗传性血管性水肿(Hae)的在研CRISPR基因编辑疗法
Intellia Therapeutics公布了正在进行的Ntla-2002的1期研究的积极长期数据Ntla-2002是一种用于遗传性血管性水肿(Hae)的在研CRISPR基因编辑疗法
快讯 | Intellia Therapeutics公布了正在进行的Ntla-2002的1期研究的积极长期数据,Ntla-2002是一种用于遗传性血管性水肿(Hae)的在研CRISPR基因编辑疗法
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