辉瑞RSV疫苗申报临床获国家药监局受理
国家药品监督管理局药品审评中心公开资料显示,辉瑞(PFE.US)的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗已于6月1日申报临床,并已获受理。
武田制药和辉瑞共同表示,评估血液癌症联合治疗的第3期试验已经达到共同的主要终点。
武田制药(TAK)和辉瑞(PFE)周六表示,一项第3期试验评估与化疗联合使用试验药物Adcetris治疗霍奇金淋巴瘤患者,这是一种
辉瑞与武田制药宣布ADCETRIS III期HD21试验结果呈现积极态势
快讯 | 辉瑞博瑞纳最新数据显示60%患者无进展生存期超过五年
辉瑞公司周六宣布了ADCETRIS联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发/难治性弥漫性B细胞淋巴瘤ECHELON-3的三期研究的详细总体生存结果,显示ADCETRIS联合治疗死亡风险降低了37%。
周六,辉瑞公司公布了ECHELON-3研究(三期)Adcetris联合Lenalidomide和Rituximab用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的详细总生存结果,显示Adc
星期六,武田和辉瑞宣布在美国临床肿瘤学会和欧洲血液学协会年会上展示HD21试验结果的第三阶段,评估Adcetris (Brentuximab Vedotin)与化疗的联合应用。
经过四年的分析,与欧洲这一疗程的标准板相比,患者表现出更好的无进展生存率(PFS)和更好的耐受性。
法官裁定Zantac致癌诉讼继续审理 葛兰素史克(GSK.US)盘前暴跌10%
智通财经APP获悉,特拉华州的一名法官作出了一项重要裁决,批准了超过7万起针对葛兰素史克公司(GSK.US)及其生产的胃灼热治疗药物Zantac的诉讼继续审理,这些诉讼指控该药物可能导致癌症。这一决定对葛兰素史克公司造成了重大打击,其股价在周一盘前一度大跌10%,为 2022 年年中以来的最大跌幅。据了解,胃灼热治疗药物Zantac(通用名:雷尼替丁)是一种常用于治疗和预防胃灼热以及与胃酸过多相关
凯莱英布局欧洲研发生产基地
SA问:投资者应该关注哪些减肥股票?
肺癌被判处死刑。现在药品正在拯救生命。—《华尔街日报》
作者:布莱安娜·阿伯特(Brianna Abbott)对于被诊断患有最致命癌症的人来说,希望比以往任何时候都大。吸烟人数的减少以及筛查和新药的出现改变了患者的前景
Corbus 概述了针对膀胱癌和宫颈癌的 ADC 试验的 1 期结果
法官裁定,葛兰素史克和辉瑞必须在特拉华州面对Zantac案件
辉瑞公司:针对第三类淋巴瘤的第三阶段3期试验显示含Adcetris的疗法可提高总体存活率
辉瑞公司:针对第三类淋巴瘤的第三阶段3期试验显示含Adcetris的疗法可提高总体存活率
快讯 | 辉瑞公司:针对第三类淋巴瘤的第三阶段3期试验显示含Adcetris的疗法可提高总体存活率
武田和辉瑞公布了针对一线霍奇金淋巴瘤的额外Adcetris(Brentuximab Vedotin)组合的三期Hd21试验的四年阳性结果
武田和辉瑞公布了针对一线霍奇金淋巴瘤的额外Adcetris(Brentuximab Vedotin)组合的三期Hd21试验的四年阳性结果
辉瑞的Adcetris 方案可提高复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (Dlbcl) 患者的总体存活率具有临床意义的改善
辉瑞的Adcetris 方案可提高复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (Dlbcl) 患者的总体存活率具有临床意义的改善
快讯 | 辉瑞的Adcetris® 方案可提高复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (Dlbcl) 患者的总体存活率,具有临床意义的改善
快讯 | 武田和辉瑞公布了针对一线霍奇金淋巴瘤的额外Adcetris®(Brentuximab Vedotin)组合的三期Hd21试验的四年阳性结果
免去上百次治疗!辉瑞(PFE.US)基因疗法获欧盟推荐上市
欧洲药品管理局(EMA)建议授予辉瑞(PFE.US)所开发的一次性基因疗法Durveqtix(fidanacogene elaparvovec)有条件上市许可。
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