Corbus 概述了针对膀胱癌和宫颈癌的 ADC 试验的 1 期结果
美国食品药品管理局肿瘤学负责人表示应优先考虑国际临床试验
在市场进入6月交易之际,“坚持行之有效”:Fundstrat的汤姆·李
峰会主导资产在中国获批用于肺癌
强生表示,Rybrevant Combo在肺癌类型方面胜过阿斯利康的塔格里索
Immunocore 吹捧黑色素瘤资产的最新第一阶段结果 Brenetafusp
以下是您在过去20年中拥有安进股票本可以赚多少钱
在过去的20年中,安进(纳斯达克股票代码:AMGN)的年化表现比市场高1.01%,平均年回报率为8.86%。目前,安进的市值为161美元
今日交易时段的10只医疗保健股鲸鱼活动
鲸鱼警报可以帮助交易者发现下一个重大交易机会。鲸鱼是拥有大量资金的实体,我们在期权活动扫描中追踪他们在Benzinga的交易
诺华称Scemblix击败了治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂
Moderna 获得 FDA 对 RSV 疫苗的批准
与默克数十亿Keytruda的中国研究相比,Summit Therapeutics的肺癌疗法依旺西单抗显示无进展存活率有所提高
周五,Summit Therapeutics Inc(纳斯达克股票代码:SMMT)股价走低,此前该公司股价周四收盘上涨272.1%,至10.92美元。周四,Summit Therapeutics Inc(纳斯达克股票代码:SMMT)宣布
美国食品药品管理局延长了对Regener/赛诺菲Dupixent的 “吸烟者肺病” 的审查截止日期
周五,美国食品药品管理局延长了对寻求批准Dupixent(dupilumab)作为某些成年患者的附加维持治疗的补充申请进行优先审查的目标行动日期
由于 “仅限中国” 的试验击败了默克的Keytruda,峰会削减了涨幅
如何从辉瑞股票中每月赚取500美元
辉瑞公司(纽约证券交易所代码:PFE)的股价在周四的交易中收高,该公司的股票在过去一个月中上涨了约10%。辉瑞最近启动了一项为期多年的成本削减计划
股息综述:Meta Platforms、默沙东、信诺、哈里伯顿等
辉瑞乙型血友病基因疗法获得欧盟认可
欧洲药品管理局人用药品委员会对辉瑞的Fidanacogene Elaparvovec通过了积极的看法,这是一种针对成年患者严重乙型血友病的一次性基因疗法
欧洲药品管理局人用药品委员会对辉瑞的Fidanacogene Elaparvovec通过了积极的看法,这是一种针对严重乙型血友病的一次性基因疗法
艾伯维在肠病中赢得欧盟对 Skyrizi 的支持
华尔街发行商打造“Lucky 8”中概巨头ETF,对标美股科技“七雄”
①根据文件,“吉祥八”的初始成员分别为腾讯控股、阿里巴巴、美团、比亚迪,以及小米、拼多多、京东和百度; ②虽然已有一些中概互联ETF提供了敞口,但Mazza希望投资者可以专注于该领域的几个关键标的。
美国食品药品管理局将Regeneron Pharmicals和赛诺夫用于治疗2型炎症慢性阻塞性肺病患者的优先审查截止日期延长至2024年9月
美国食品药品监督管理局(FDA)已将其对Dupixent(dupilumab)补充生物制剂许可申请(sBLa)优先审查的目标行动日期延长了三个月