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赛诺菲在美国的Dupixent药物审查日期延长了三个月
作者:伊恩·沃克法国制药公司赛诺菲表示,其慢性阻塞性肺病治疗药物Dupixent在美国的优先审查日期,但强调没有
快讯 | Regeneron Pharmicals Inc——在慢性阻塞性肺病中使用Dupixent尚在研究中,尚未获得全球监管机构的批准。
快讯 | Regeneron Pharmicals Inc——预计欧盟委员会将在未来几个月内宣布关于Dupixent申请的最终决定。
快讯 | Dupixent®(Dupilumab)建议欧盟批准用于治疗慢性阻塞性肺病患者
快讯 | Regeneron Pharmicals Inc——修订后的目标行动日期为2024年9月27日
快讯 | Regeneron Pharmicals Inc——美国食品药品管理局没有对Dupixent在该适应症的可批准性提出任何担忧。
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