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罗氏基因泰克批准了美国食品药品管理局对Inavolisib与Palbociclib(Ibrance)和富尔维斯特朗联合使用的研究性口服疗法的优先审查
— Priority Review 认识到,对于迫切需要新治疗选择的患者而言,基于 inavolisib 的方案具有一流的潜力 —— 对 INAVO120 的更多分析将在一份报告中介绍
早些时候报道,罗氏和日立高科技延长了长达46年的诊断测试进展合作伙伴关系
新的合作伙伴关系将一流的工程能力与尖端科学相结合,以加快向全球客户和患者提供新解决方案的速度即将推出的 t
罗氏和日立高科技延长了长达46年的合作伙伴关系,为诊断测试的进一步突破铺平了道路
美国食品和药物管理局授予罗氏伊那沃利西布突破性疗法称号,用于治疗晚期激素受体阳性、带有 PIK3CA 突变的 HER2 阴性乳腺癌
罗氏发布肥胖药物数据后,维京下跌
罗氏将凭借新获得的候选药物来驾驭蓬勃发展的肥胖治疗市场
周四,罗氏控股股份公司(场外交易代码:RHHBY)旗下的基因泰克公布了 CT-388 1b 期试验的结果,这是一种用于治疗肥胖和典型的双 GLP-1/GIP 受体激动剂
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